EMTRICITABIN TENOF Viatris cpr pell 200/245 30 pce
7680670100045
Pharmacode 1098872
CH-67010
J05AR03
08.03.0.
Wirkstoffe:
1 / 3
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Details
- GTIN
- 7680670100045
- Pharmacode
- 1098872
- Produktnummer
- 6701001
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 30
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- emtricitabinum 200 mg, tenofovirum disoproxilum 245 mg ut tenofoviri disoproxili maleas 300 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, silica colloidalis anhydrica, lactosum monohydricum 82.79 mg, magnesii stearas, E 172 (rubrum), Überzug: lactosum monohydricum 10.78 mg, hypromellosum, triacetinum, E 133, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.
Artikel (1)
Emtricitabin/Tenofovir Viatris, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
emtricitabinum
|
200,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
tenofovirum disoproxilum
|
245,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
tenofoviri disoproxili maleas
|
300,0 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum substitutum humile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
82,79 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
lactosum monohydricum
|
10,78 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
triacetinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 133
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Zulassungsinhaberin
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67010
- Arzneimittelname
- Emtricitabin/Tenofovir Viatris, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- J05AR03
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 08/08/2018
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.03.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- EMTRICITABIN TENOF Viatris cpr pell 200/245 30 pce
- Beschreibung (DE)
- EMTRICITABIN TENOF Viatris Filmtabl 200/245 30 Stk
- Markteinführung
- 08/08/2018
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein