KANJINTI subst sèche 150 mg flac
7680672050010
Pharmacode 7755083
CH-67205
L01FD01
07.16.1.
Substances actives :
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Détails
- GTIN
- 7680672050010
- Pharmacode
- 7755083
- Numéro de produit
- 6720501
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: trastuzumabum 150 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, pro vitro.
Articles (1)
Kanjinti 150 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
trastuzumabum
|
150,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 513,25
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/02/2020
Titulaire de l'autorisation
Amgen Switzerland AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67205
- Nom du médicament
- Kanjinti, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- PULPI
- Code ATC
- L01FD01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 11/11/2019
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- KANJINTI subst sèche 150 mg flac
- Description (DE)
- KANJINTI Trockensub 150 mg Durchstf
- Mise sur le marché
- 11/11/2019
- Stupéfiant (BTM)
- Non