KANJINTI subst sèche 150 mg flac
7680672050010
Pharmacode 7755083
CH-67205
L01FD01
07.16.1.
Sostanze attive:
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Dettagli
- GTIN
- 7680672050010
- Pharmacode
- 7755083
- Numero del prodotto
- 6720501
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 1
- Unità
- Durchstechflasche(n)
- Composizione
- Praeparatio cryodesiccata: trastuzumabum 150 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, pro vitro.
Articoli (1)
Kanjinti 150 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
1
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
trastuzumabum
|
150,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Sostanza | HNIDK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 513,25
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/02/2020
Titolare dell'omologazione
Amgen Switzerland AG
6343 Risch
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 67205
- Nome del medicamento
- Kanjinti, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forma galenica
- PULPI
- Codice ATC
- L01FD01
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 11/11/2019
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.16.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- KANJINTI subst sèche 150 mg flac
- Descrizione (DE)
- KANJINTI Trockensub 150 mg Durchstf
- Immissione sul mercato
- 11/11/2019
- Stupefacente (LStup)
- No