ISTURISA cpr pell 5 mg 60 pce

7680672620022 Pharmacode 7798208 CH-67262 H02CA02 07.16.

Substances actives :

ISTURISA cpr pell 5 mg 60 pce
ISTURISA cpr pell 5 mg 60 pce
ISTURISA cpr pell 5 mg 60 pce
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Détails

GTIN
7680672620022
Pharmacode
7798208
Numéro de produit
6726202
CPT
-
Groupe d'emballage
60
Unité
Tablette(n)
Composition
osilodrostatum 5 mg ut osilodrostati phosphas, cellulosum microcristallinum, mannitolum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum, Überzug: hypromellosum, macrogolum 4000, talcum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.19 mg.

Articles (1)

Isturisa 5 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
60
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
28/04/2026
Information destinée aux patients
Français
28/04/2026
Information destinée aux patients
Italien
28/04/2026
Information professionnelle
Allemand
28/04/2026
Information professionnelle
Français
28/04/2026
Information professionnelle
Italien
28/04/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
osilodrostatum
5,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
osilodrostati phosphas
- Substance WIZUS
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
mannitolum
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
macrogolum 4000
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
E 172 (flavum)
- Substance FTODK
natrium
0,19 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 6224,25
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/02/2022

Titulaire de l'autorisation

RECORDATI AG

4057 Basel

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
67262
Nom du médicament
Isturisa, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
H02CA02
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
12/10/2020
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.16.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Zur Behandlung von Morbus Cushing und anderen Ursachen eines endogenen Hypercortisolismus (z.B. Nebennierenrinden­ Adenom, bilaterale NNR-Hyperplasie, ektope ACTH-Sekretion)

Détails de l'emballage

Description (FR)
ISTURISA cpr pell 5 mg 60 pce
Description (DE)
ISTURISA Filmtabl 5 mg 60 Stk
Mise sur le marché
12/10/2020
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

ISTURISA cpr pell 1 mg 60 pce
60 TABL
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ISTURISA cpr pell 10 mg 60 pce
60 TABL
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