VITRAKVI sol 20 mg/ml 2 fl 50 ml
7680672820026
CH-67282
L01EX12
07.16.1.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680672820026
- Pharmacode
- -
- Numéro de produit
- 6728201
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 100
- Unité
- ml
- Composition
- larotrectinibum 20 mg ut larotrectinibi sulfas, acidum citricum, maltodextrinum, triethylis citras, aromatica (Erdbeer) cum alcohol benzylicus, propylenglycolum, hydroxypropylbetadexum 174.6 mg, E 211 2 mg, natrii citras dihydricus, sucralosum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium max. 4.17 mg.
Articles (1)
Vitrakvi 20 mg/ml, Lösung zum Einnehmen
Lösung
100
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
larotrectinibum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
larotrectinibi sulfas
|
- | Substance | WIZUS |
|
acidum citricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
maltodextrinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
triethylis citras
|
- | Substance | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
alcohol benzylicus
|
- | Substance | HBESI |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylbetadexum
|
174,6 MG | Substance | HBESI |
|
E 211
|
2,0 MG | Substance | HBESI |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
sucralosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 2118,35
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/06/2022
Titulaire de l'autorisation
Bayer (Schweiz) AG
8045 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67282
- Nom du médicament
- Vitrakvi, Lösung zum Einnehmen
- Forme galénique
- LSOR
- Code ATC
- L01EX12
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 28/05/2020
- Date d'expiration de l'autorisation
- 19/02/2029
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- VITRAKVI sol 20 mg/ml 2 fl 50 ml
- Description (DE)
- VITRAKVI Lös 20 mg/ml 2 Fl 50 ml
- Mise sur le marché
- 28/05/2020
- Stupéfiant (BTM)
- Non