IMRALDI sol inj 40 mg/0.4ml ser préremp 6 x 0.4 ml

7680674270065 Pharmacode 1105637 CH-67427 L04AB04 07.15.0.

Substances actives :

IMRALDI sol inj 40 mg/0.4ml ser préremp 6 x 0.4 ml
IMRALDI sol inj 40 mg/0.4ml ser préremp 6 x 0.4 ml
IMRALDI sol inj 40 mg/0.4ml ser préremp 6 x 0.4 ml
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Détails

GTIN
7680674270065
Pharmacode
1105637
Numéro de produit
6742702
CPT
-
Groupe d'emballage
6
Unité
Fertigspritze(n)
Composition
adalimumabum 40 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, acidum succinicum, dinatrii succinas, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, mannitolum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.4 ml corresp. natrium 0.08 mg.

Articles (1)

Imraldi 40 mg/0.4 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
6
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
18/06/2025
Information professionnelle
Français
18/06/2025
Information professionnelle
Italien
18/06/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
adalimumabum
40,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
- Substance HNIDK
dinatrii phosphas heptahydricus
- Substance HNIDK
acidum succinicum
- Substance HNIDK
dinatrii succinas
- Substance HNIDK
histidinum
- Substance HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Substance HNIDK
mannitolum
- Substance HNIDK
polysorbatum 20
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
0,08 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 2281,00
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/05/2025

Titulaire de l'autorisation

Samsung Bioepis CH GmbH

6005 Luzern

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
67427
Nom du médicament
Imraldi, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Forme galénique
INLFS
Code ATC
L04AB04
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
03/04/2020
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.15.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Rheumatoide Arthritis, polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis, psoriatische Arthritis, ankylosierende Spondylitis (Morbus Bechterew), Morbus Crohn bei Erwachsenen, ulcerative Colitis, Plaque Psoriasis bei Erwachsenen, Hidradenitis suppurativa

Détails de l'emballage

Description (FR)
IMRALDI sol inj 40 mg/0.4ml ser préremp 6 x 0.4 ml
Description (DE)
IMRALDI Inj Lös 40 mg/0.4ml Fertigspr 6 x 0.4 ml
Mise sur le marché
18/12/2024
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

IMRALDI sol inj 40 mg/0.8ml ser préremp 0.8 ml
1 FESP
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IMRALDI sol inj 40 mg/0.8ml ser préremp 2 x 0.8 ml
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