LEQVIO 284 mg/1.5ml ser pré av protect aigu 1.5 ml

7680678360021 Pharmacode 1047672 CH-67836 C10AX16 07.12.0.
LEQVIO 284 mg/1.5ml ser pré av protect aigu 1.5 ml
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Détails

GTIN
7680678360021
Pharmacode
1047672
Numéro de produit
6783601
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Fertigspritze(n)
Composition
Lösung: inclisiranum Jeder ml enthält Inclisiran-Natrium, das 189 mg Inclisiran entspricht. (Jede Fertigspritze enthält 1,5 ml Lösung mit 284 mg Inclisiran (entspricht 300 mg Inclisiran-Natrium)) 284 mg, aqua ad iniectabile, natrii hydroxidum, acidum phosphoricum, q.s. pro praeparatione.

Articles (1)

Leqvio Injektionslösung
Injektionslösung
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
19/08/2026
Information professionnelle
Français
19/08/2026
Information professionnelle
Italien
19/08/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
inclisiranum
284,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
acidum phosphoricum
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 2135,40
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/01/2024

Titulaire de l'autorisation

Novartis Pharma Schweiz AG

6343 Risch

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
67836
Nom du médicament
Leqvio
Forme galénique
LSPA
Code ATC
C10AX16
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
09/09/2021
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.12.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Leqvio ist bei Erwachsenen mit Hypercholesterinämie [einschliesslich heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie] oder gemischter Dyslipidämie begleitend zu einer Diät und bei pädiatrischen Patienten ab 12 Jahren mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HeFH) indiziert: in Kombination mit einer maximal tolerierten Statin-Dosis mit oder ohne andere lipidsenkende Therapien bei Patienten, die eine zusätzliche Low Density Lipoprotein Cholesterin (LDL-C) Senkung benötigen, oder allein oder in Kombination mit anderen lipidsenkenden Therapien bei Patienten, die statinintolerant sind oder für die Statine kontraindiziert sind. Leqvio ist als Zusatztherapie zu anderen LDL-C-senkenden Therapien zur Behandlung von pädiatrischen Patienten im Alter von 12 bis unter 18 Jahren mit homozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HoFH) indiziert.

Détails de l'emballage

Description (FR)
LEQVIO 284 mg/1.5ml ser pré av protect aigu 1.5 ml
Description (DE)
LEQVIO 284 mg/1.5ml Fertspr m Nadelschutz 1.5 ml
Mise sur le marché
09/09/2021
Stupéfiant (BTM)
Non

Modes d'application

SUBC

Autres tailles d'emballage

LEQVIO sol inj 284 mg/1.5ml ser pré 1.5 ml
1 FESP
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