LEQVIO 284 mg/1.5ml ser pré av protect aigu 1.5 ml

7680678360021 Pharmacode 1047672 CH-67836 C10AX16 07.12.0.
LEQVIO 284 mg/1.5ml ser pré av protect aigu 1.5 ml
LEQVIO 284 mg/1.5ml ser pré av protect aigu 1.5 ml
LEQVIO 284 mg/1.5ml ser pré av protect aigu 1.5 ml
1 / 3
google

Dettagli

GTIN
7680678360021
Pharmacode
1047672
Numero del prodotto
6783601
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
1
Unità
Fertigspritze(n)
Composizione
Lösung: inclisiranum Jeder ml enthält Inclisiran-Natrium, das 189 mg Inclisiran entspricht. (Jede Fertigspritze enthält 1,5 ml Lösung mit 284 mg Inclisiran (entspricht 300 mg Inclisiran-Natrium)) 284 mg, aqua ad iniectabile, natrii hydroxidum, acidum phosphoricum, q.s. pro praeparatione.

Articoli (1)

Leqvio Injektionslösung
Injektionslösung
1
Vedi

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
19/08/2026
Informazione professionale
Français
19/08/2026
Informazione professionale
Italien
19/08/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
inclisiranum
284,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
natrii hydroxidum
- Sostanza HNIDK
acidum phosphoricum
- Sostanza HNIDK

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 2135,40
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/01/2024

Titolare dell'omologazione

Novartis Pharma Schweiz AG

6343 Risch

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
67836
Nome del medicamento
Leqvio
Forma galenica
LSPA
Codice ATC
C10AX16
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
09/09/2021
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
07.12.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Leqvio ist bei Erwachsenen mit Hypercholesterinämie [einschliesslich heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie] oder gemischter Dyslipidämie begleitend zu einer Diät und bei pädiatrischen Patienten ab 12 Jahren mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HeFH) indiziert: in Kombination mit einer maximal tolerierten Statin-Dosis mit oder ohne andere lipidsenkende Therapien bei Patienten, die eine zusätzliche Low Density Lipoprotein Cholesterin (LDL-C) Senkung benötigen, oder allein oder in Kombination mit anderen lipidsenkenden Therapien bei Patienten, die statinintolerant sind oder für die Statine kontraindiziert sind. Leqvio ist als Zusatztherapie zu anderen LDL-C-senkenden Therapien zur Behandlung von pädiatrischen Patienten im Alter von 12 bis unter 18 Jahren mit homozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HoFH) indiziert.

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
LEQVIO 284 mg/1.5ml ser pré av protect aigu 1.5 ml
Descrizione (DE)
LEQVIO 284 mg/1.5ml Fertspr m Nadelschutz 1.5 ml
Immissione sul mercato
09/09/2021
Stupefacente (LStup)
No

Vie di somministrazione

SUBC

Altre dimensioni d'imballaggio

LEQVIO sol inj 284 mg/1.5ml ser pré 1.5 ml
1 FESP
Vedi
Offrici un caffè Esplora i dati