IBUPROFEN Viatris cpr pell 200 mg 30 pce
7680679400061
Pharmacode 1100611
CH-67940
M01AE01
07.10.1.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680679400061
- Pharmacode
- 1100611
- Numéro de produit
- 6794001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- ibuprofenum 200 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, lactosum monohydricum 13.3 mg, silica colloidalis anhydrica, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, E 171, pro compresso obducto corresp. natrium 0.414 mg.
Articles (1)
Ibuprofen Viatris 200 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
20/05/2025
Information destinée aux patients
Français
20/05/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ibuprofenum
|
200,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
13,3 MG | Substance | HBESI |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
natrium
|
0,414 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 10,80
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/10/2020
Titulaire de l'autorisation
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67940
- Nom du médicament
- Ibuprofen Viatris, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- M01AE01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie d'autorisation
- Catégorie C
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 12/06/2020
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.10.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- IBUPROFEN Viatris cpr pell 200 mg 30 pce
- Description (DE)
- IBUPROFEN Viatris Filmtabl 200 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 12/06/2020
- Stupéfiant (BTM)
- Non