IBUPROFEN Viatris cpr pell 600 mg 20 pce
7680679400092
Pharmacode 1100613
CH-67940
M01AE01
07.10.1.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680679400092
- Pharmacode
- 1100613
- Numéro de produit
- 6794003
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 20
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- ibuprofenum 600 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, lactosum monohydricum 40 mg, silica colloidalis anhydrica, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, E 171, pro compresso obducto corresp. natrium 1.242 mg.
Articles (1)
Ibuprofen Viatris 600 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
20
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
20/05/2025
Information destinée aux patients
Français
20/05/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ibuprofenum
|
600,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
40,0 MG | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
natrium
|
1,242 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 11,60
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/10/2020
Titulaire de l'autorisation
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67940
- Nom du médicament
- Ibuprofen Viatris, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- M01AE01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie d'autorisation
- Catégorie C
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 12/06/2020
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.10.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- IBUPROFEN Viatris cpr pell 600 mg 20 pce
- Description (DE)
- IBUPROFEN Viatris Filmtabl 600 mg 20 Stk
- Mise sur le marché
- 12/06/2020
- Stupéfiant (BTM)
- Non