DIOSMIN HESPERIDIN Zentiva cpr pell 500 mg 120 pce
7680680500040
Pharmacode 7833307
CH-68050
C05CA53
02.08.1.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680680500040
- Pharmacode
- 7833307
- Numéro de produit
- 6805001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 120
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- diosminum 450 mg, flavonoidea corresp. hesperidinum 50 mg, gelatina, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, talcum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum) pro compresso obducto.
Articles (1)
Diosmin Hesperidin Zentiva 500 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
120
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
19/04/2024
Information destinée aux patients
Français
19/04/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
diosminum
|
450,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
flavonoidea
|
- | Substance | WIIS |
|
hesperidinum
|
50,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
gelatina
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 47,00
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
01/07/2022
Titulaire de l'autorisation
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68050
- Nom du médicament
- Diosmin Hesperidin Zentiva, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- C05CA53
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 26/01/2022
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.08.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DIOSMIN HESPERIDIN Zentiva cpr pell 500 mg 120 pce
- Description (DE)
- DIOSMIN HESPERIDIN Zentiva Filmtabl 500 mg 120 Stk
- Mise sur le marché
- 26/01/2022
- Stupéfiant (BTM)
- Non