AKYNZEO IV 235mg/0.25mg conc perf flac perf 20 ml
7680682900015
Pharmacode 1101433
CH-68290
A04AA55
01.09.0.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680682900015
- Pharmacode
- 1101433
- Numéro de produit
- 6829001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- fosnetupitantum 235 mg ut fosnetupitantum chloridum hydrochloridum corresp. netupitantum 197.5 mg, palonosetronum 0.25 mg ut palonosetroni hydrochloridum, dinatrii edetas, mannitolum, natrii hydroxidum q.s. ad pH, acidum hydrochloridum q.s. ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 20 ml corresp. natrium 24.4 mg.
Articles (1)
Akynzeo IV 235 mg / 0.25 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
31/01/2026
Information destinée aux patients
Français
31/01/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
fosnetupitantum
|
235,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
fosnetupitantum chloridum hydrochloridum
|
- | Substance | WIZUS |
|
netupitantum
|
197,5 MG | Substance | WIZUS |
|
palonosetronum
|
0,25 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
palonosetroni hydrochloridum
|
- | Substance | WIZUS |
|
dinatrii edetas
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
24,4 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 100,95
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/06/2024
Titulaire de l'autorisation
Medius AG
4132 Muttenz
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68290
- Nom du médicament
- Akynzeo IV, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- KOINF
- Code ATC
- A04AA55
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 01/09/2022
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/08/2027
- Numéro IT
- 01.09.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AKYNZEO IV 235mg/0.25mg conc perf flac perf 20 ml
- Description (DE)
- AKYNZEO IV 235mg/0.25mg Konz Inf Durchstf 20 ml
- Mise sur le marché
- 22/04/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non