AKYNZEO IV 235mg/0.25mg conc perf flac perf 20 ml

7680682900015 Pharmacode 1101433 CH-68290 A04AA55 01.09.0.
AKYNZEO IV 235mg/0.25mg conc perf flac perf 20 ml
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AKYNZEO IV 235mg/0.25mg conc perf flac perf 20 ml
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Details

GTIN
7680682900015
Pharmacode
1101433
Produktnummer
6829001
CPT
-
Verpackungsgruppe
1
Einheit
Durchstechflasche(n)
Zusammensetzung
fosnetupitantum 235 mg ut fosnetupitantum chloridum hydrochloridum corresp. netupitantum 197.5 mg, palonosetronum 0.25 mg ut palonosetroni hydrochloridum, dinatrii edetas, mannitolum, natrii hydroxidum q.s. ad pH, acidum hydrochloridum q.s. ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 20 ml corresp. natrium 24.4 mg.

Artikel (1)

Akynzeo IV 235 mg / 0.25 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
31/01/2026
Patienteninformation
Français
31/01/2026
Patienteninformation
Italien
31/01/2026
Fachinformation
Allemand
10/06/2024
Fachinformation
Français
10/06/2024
Fachinformation
Italien
10/06/2024

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
fosnetupitantum
235,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
fosnetupitantum chloridum hydrochloridum
- Wirkstoff WIZUS
netupitantum
197,5 MG Wirkstoff WIZUS
palonosetronum
0,25 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
palonosetroni hydrochloridum
- Wirkstoff WIZUS
dinatrii edetas
- Wirkstoff HNIDK
mannitolum
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
acidum hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
24,4 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 100,95
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/06/2024

Zulassungsinhaberin

Medius AG

4132 Muttenz

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
68290
Arzneimittelname
Akynzeo IV, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Galenische Form
KOINF
ATC-Code
A04AA55
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
01/09/2022
Ablaufdatum der Zulassung
31/08/2027
IT-Nummer
01.09.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Antiemetikum

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
AKYNZEO IV 235mg/0.25mg conc perf flac perf 20 ml
Beschreibung (DE)
AKYNZEO IV 235mg/0.25mg Konz Inf Durchstf 20 ml
Markteinführung
22/04/2024
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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