RYBREVANT conc perf 350 mg/7ml

7680683800017 Pharmacode 7823403 CH-68380 L01FX18 07.16.1.

Substances actives :

RYBREVANT conc perf 350 mg/7ml
RYBREVANT conc perf 350 mg/7ml
RYBREVANT conc perf 350 mg/7ml
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Détails

GTIN
7680683800017
Pharmacode
7823403
Numéro de produit
6838001
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Durchstechflasche(n)
Composition
amivantamabum 350 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, saccharum, polysorbatum 80, dl-methioninum, dinatrii edetas, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 7.0 ml corresp. natrium 17 µg.

Articles (1)

Rybrevant 350 mg/7 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
24/02/2026
Information professionnelle
Français
24/02/2026
Information professionnelle
Italien
24/02/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
amivantamabum
350,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
histidinum
- Substance HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Substance HNIDK
saccharum
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
dl-methioninum
- Substance HNIDK
dinatrii edetas
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
17,0 UG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 1299,00
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/09/2022

Titulaire de l'autorisation

Janssen-Cilag AG

6300 Zug

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
68380
Nom du médicament
Rybrevant, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Forme galénique
KOINF
Code ATC
L01FX18
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
20/01/2022
Date d'expiration de l'autorisation
01/05/2029
Numéro IT
07.16.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC)

Détails de l'emballage

Description (FR)
RYBREVANT conc perf 350 mg/7ml
Description (DE)
RYBREVANT Inf Konz 350 mg/7ml
Mise sur le marché
20/01/2022
Stupéfiant (BTM)
Non
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