RYBREVANT conc perf 350 mg/7ml

7680683800017 Pharmacode 7823403 CH-68380 L01FX18 07.16.1.

Sostanze attive:

RYBREVANT conc perf 350 mg/7ml
RYBREVANT conc perf 350 mg/7ml
RYBREVANT conc perf 350 mg/7ml
1 / 3
google

Dettagli

GTIN
7680683800017
Pharmacode
7823403
Numero del prodotto
6838001
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
1
Unità
Durchstechflasche(n)
Composizione
amivantamabum 350 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, saccharum, polysorbatum 80, dl-methioninum, dinatrii edetas, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 7.0 ml corresp. natrium 17 µg.

Articoli (1)

Rybrevant 350 mg/7 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Vedi

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
24/02/2026
Informazione professionale
Français
24/02/2026
Informazione professionale
Italien
24/02/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
amivantamabum
350,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
histidinum
- Sostanza HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Sostanza HNIDK
saccharum
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 80
- Sostanza HNIDK
dl-methioninum
- Sostanza HNIDK
dinatrii edetas
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
natrium
17,0 UG Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 1299,00
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/09/2022

Titolare dell'omologazione

Janssen-Cilag AG

6300 Zug

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
68380
Nome del medicamento
Rybrevant, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Forma galenica
KOINF
Codice ATC
L01FX18
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
20/01/2022
Data di scadenza dell'omologazione
01/05/2029
Numero IT
07.16.1.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC)

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
RYBREVANT conc perf 350 mg/7ml
Descrizione (DE)
RYBREVANT Inf Konz 350 mg/7ml
Immissione sul mercato
20/01/2022
Stupefacente (LStup)
No
Offrici un caffè Esplora i dati