BILAXTEN cpr orodisp 20 mg 50 pce
7680683810061
Pharmacode 7849829
CH-68381
R06AX29
07.13.1.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680683810061
- Pharmacode
- 7849829
- Produktnummer
- 6838101
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 50
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- bilastinum 20 mg, mannitolum, carmellosum natricum conexum, natrii stearylis fumaras, sucralosum, aromatica (Rote Trauben) cum ethanolum et geraniolum et linaloolum, pro compresso corresp. natrium 1.022 mg.
Artikel (1)
Bilaxten 20 mg, Schmelztabletten
Schmelztabletten
50
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
bilastinum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sucralosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
ethanolum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
geraniolum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
linaloolum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
natrium
|
1,022 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 18,50
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/11/2022
Zulassungsinhaberin
A. Menarini GmbH
8050 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68381
- Arzneimittelname
- Bilaxten, Schmelztabletten
- Galenische Form
- SCHM
- ATC-Code
- R06AX29
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 15/03/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.13.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- BILAXTEN cpr orodisp 20 mg 50 pce
- Beschreibung (DE)
- BILAXTEN Schmelztabl 20 mg 50 Stk
- Markteinführung
- 15/03/2022
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein