LENALIDOMIDE Devatis caps 7.5 mg blist 21 pce
7680685180032
Pharmacode 7826680
CH-68518
L04AX04
07.16.4.
Substances actives :
1 / 3
google
Détails
- GTIN
- 7680685180032
- Pharmacode
- 7826680
- Numéro de produit
- 6851803
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 21
- Unité
- Kapsel(n)
- Composition
- lenalidomidum 7.5 mg, lactosum 60.0 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.612 mg, magnesii stearas, Kapselhülle: gelatina, titanii dioxidum, E 172 (flavum), Drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio 30 per centum, E 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula.
Articles (1)
Lenalidomid Devatis 7.5 mg, Hartkapseln
Kapseln
21
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
14/12/2022
Information destinée aux patients
Français
14/12/2022
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
lenalidomidum
|
7,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum
|
60,0 MG | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,612 MG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Substance | HNIDK |
|
titanii dioxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
lacca
|
- | Substance | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
ammoniae solutio 30 per centum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
kalii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Devatis AG
6330 Cham
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68518
- Nom du médicament
- Lenalidomid Devatis, Hartkapseln
- Forme galénique
- KAHA
- Code ATC
- L04AX04
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 12/01/2022
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.4.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LENALIDOMIDE Devatis caps 7.5 mg blist 21 pce
- Description (DE)
- LENALIDOMID Devatis Kaps 7.5 mg Blist 21 Stk
- Mise sur le marché
- 12/01/2022
- Stupéfiant (BTM)
- Non