LENALIDOMIDE Devatis caps 10 mg blist 21 pce
7680685180049
Pharmacode 7826682
CH-68518
L04AX04
07.16.4.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680685180049
- Pharmacode
- 7826682
- Numéro de produit
- 6851804
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 21
- Unité
- Kapsel(n)
- Composition
- lenalidomidum 10.0 mg, lactosum 80.0 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.816 mg, magnesii stearas, Kapselhülle: gelatina, E 132, titanii dioxidum, E 172 (flavum), Drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio 30 per centum, E 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula.
Articles (1)
Lenalidomid Devatis 10 mg, Hartkapseln
Kapseln
21
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
14/12/2022
Information destinée aux patients
Français
14/12/2022
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
lenalidomidum
|
10,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum
|
80,0 MG | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,816 MG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 132
|
- | Substance | FIMDK |
|
titanii dioxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
lacca
|
- | Substance | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
ammoniae solutio 30 per centum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
kalii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Devatis AG
6330 Cham
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68518
- Nom du médicament
- Lenalidomid Devatis, Hartkapseln
- Forme galénique
- KAHA
- Code ATC
- L04AX04
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 12/01/2022
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.4.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LENALIDOMIDE Devatis caps 10 mg blist 21 pce
- Description (DE)
- LENALIDOMID Devatis Kaps 10 mg Blist 21 Stk
- Mise sur le marché
- 12/01/2022
- Stupéfiant (BTM)
- Non