PROLUTEX Ready sol inj 25 mg/1.112ml ser pré 7 pce
7680690790035
Pharmacode 1129949
CH-69079
G03DA04
07.08.3.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680690790035
- Pharmacode
- 1129949
- Numéro de produit
- 6907901
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 7
- Unité
- Fertigspritze(n)
- Composition
- progesteronum 25 mg, hydroxypropylbetadexum, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1.112 ml corresp. natrium 0.05 mg.
Articles (1)
Prolutex Ready 25 mg, soluzione iniettabile in siringa preriempita
soluzione
7
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
09/10/2025
Information destinée aux patients
Français
09/10/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
progesteronum
|
25,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hydroxypropylbetadexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii phosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,05 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
IBSA Institut Biochimique SA
None Lugano
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69079
- Nom du médicament
- Prolutex Ready, soluzione iniettabile in siringa preriempita
- Forme galénique
- INLFS
- Code ATC
- G03DA04
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 14/11/2023
- Date d'expiration de l'autorisation
- 13/11/2028
- Numéro IT
- 07.08.3.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PROLUTEX Ready sol inj 25 mg/1.112ml ser pré 7 pce
- Description (DE)
- PROLUTEX Ready Inj Lös 25 mg/1.112ml Fertspr 7 Stk
- Mise sur le marché
- 14/11/2023
- Stupéfiant (BTM)
- Non