Nexpovio 20 mg, Filmtabletten
7680692300010
CH-69230
L01XX66
07.16.4.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680692300010
- Pharmacode
- -
- Numéro de produit
- 6923001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 8
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- selinexorum 20 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, povidonum K 30, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, natrii laurilsulfas, Überzug: talcum, poly(alcohol vinylicus), glyceroli monopalmitostearas, polysorbatum 80, E 171, macrogolum 3350, E 132, E 133, pro compresso obducto corresp. natrium max. 1.028 mg.
Articles (1)
Nexpovio 20 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
8
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
12/05/2026
Information destinée aux patients
Français
12/05/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
selinexorum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
glyceroli monopalmitostearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 132
|
- | Substance | FIMDK |
|
E 133
|
- | Substance | FIMDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Stemline Therapeutics Switzerland GmbH
6300 Zug
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69230
- Nom du médicament
- Nexpovio, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L01XX66
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 29/04/2025
- Date d'expiration de l'autorisation
- 28/04/2030
- Numéro IT
- 07.16.4.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NEXPOVIO cpr pellic 20 mg 8 pce
- Description (DE)
- NEXPOVIO Filmtabl 20 mg 8 Stk
- Mise sur le marché
- 01/08/2025
- Retrait du marché
- 15/12/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non