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Dettagli
- GTIN
- 7680692300010
- Pharmacode
- -
- Numero del prodotto
- 6923001
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 8
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- selinexorum 20 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, povidonum K 30, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, natrii laurilsulfas, Überzug: talcum, poly(alcohol vinylicus), glyceroli monopalmitostearas, polysorbatum 80, E 171, macrogolum 3350, E 132, E 133, pro compresso obducto corresp. natrium max. 1.028 mg.
Articoli (1)
Nexpovio 20 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
8
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
12/05/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
12/05/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
12/05/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
selinexorum
|
20,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Sostanza | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
glyceroli monopalmitostearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 132
|
- | Sostanza | FIMDK |
|
E 133
|
- | Sostanza | FIMDK |
|
natrium
|
- | Sostanza | HBESI |
Titolare dell'omologazione
Stemline Therapeutics Switzerland GmbH
6300 Zug
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 69230
- Nome del medicamento
- Nexpovio, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- L01XX66
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 29/04/2025
- Data di scadenza dell'omologazione
- 28/04/2030
- Numero IT
- 07.16.4.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- NEXPOVIO cpr pellic 20 mg 8 pce
- Descrizione (DE)
- NEXPOVIO Filmtabl 20 mg 8 Stk
- Immissione sul mercato
- 01/08/2025
- Ritiro dal mercato
- 15/12/2025
- Stupefacente (LStup)
- No