QDENGA subst sèche c solv flac
7680694030014
Pharmacode 1120213
CH-69403
J07BX04
08.08.
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Détails
- GTIN
- 7680694030014
- Pharmacode
- 1120213
- Numéro de produit
- 6940301
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- Vaccinum attenuatum: virus Dengue typus 1 vivus attenuatum ≥3.3 log10PFU/dose pro dosi, virus Dengue typus 2 vivus attenuatum ≥2.7 log10PFU/dose pro dosi, virus Dengue typus 3 vivus attenuatum ≥4.0 log10PFU/dose pro dosi, virus Dengue typus 4 vivus attenuatum ≥4.5 log10PFU/dose pro dosi, trehalosum dihydricum, poloxamerum 407, albuminum seri humani, kalii dihydrogenophosphas, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, kalii chloridum, natrii chloridum, pro vitro. Solvens: aqua ad iniectabile 0.5 ml, pro vitro.
Articles (1)
Qdenga 0.5 ml, Pulver und Lösungsmittel für eine Injektionslösung in einer vorgefüllten Spritze
Pulver
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
virus Dengue typus 1 vivus attenuatum
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
0,5 ML | Substance | HNIDK |
|
virus Dengue typus 2 vivus attenuatum
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus Dengue typus 3 vivus attenuatum
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus Dengue typus 4 vivus attenuatum
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
poloxamerum 407
|
- | Substance | HNIDK |
|
albuminum seri humani
|
- | Substance | HNIDK |
|
kalii dihydrogenophosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
kalii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69403
- Nom du médicament
- Qdenga, Pulver und Lösungsmittel für eine Injektionslösung
- Forme galénique
- PULIL
- Code ATC
- J07BX04
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 29/07/2024
- Date d'expiration de l'autorisation
- 28/07/2029
- Numéro IT
- 08.08.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- QDENGA subst sèche c solv flac
- Description (DE)
- QDENGA Trockensub c Solv Durchstf
- Mise sur le marché
- 29/07/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
SUBC