AXITINIB Sandoz cpr pell 1 mg 28 pce
7680694720014
Pharmacode 1139306
CH-69472
L01EK01
07.16.1.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680694720014
- Pharmacode
- 1139306
- Numéro de produit
- 6947201
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 28
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- axitinibum 1 mg, lactosum monohydricum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.09 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum, E 171, E 172 (rubrum), triacetinum, pro compresso obducto corresp. lactosum monohydricum 33.12 mg.
Articles (1)
Axitinib Sandoz 1 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
22/04/2026
Information destinée aux patients
Français
22/04/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
axitinibum
|
1,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
- | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,09 MG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
- | Substance | HBESI |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
triacetinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
33,12 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 216,55
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/07/2025
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69472
- Nom du médicament
- Axitinib Sandoz, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L01EK01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 22/02/2024
- Date d'expiration de l'autorisation
- 21/02/2029
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AXITINIB Sandoz cpr pell 1 mg 28 pce
- Description (DE)
- AXITINIB Sandoz Filmtabl 1 mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 30/06/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non