AXITINIB Sandoz cpr pell 1 mg 28 pce
7680694720014
Pharmacode 1139306
CH-69472
L01EK01
07.16.1.
Sostanze attive:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680694720014
- Pharmacode
- 1139306
- Numero del prodotto
- 6947201
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 28
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- axitinibum 1 mg, lactosum monohydricum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.09 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum, E 171, E 172 (rubrum), triacetinum, pro compresso obducto corresp. lactosum monohydricum 33.12 mg.
Articoli (1)
Axitinib Sandoz 1 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
22/04/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
22/04/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
22/04/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
axitinibum
|
1,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
- | Sostanza | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
0,09 MG | Sostanza | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
- | Sostanza | HBESI |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
triacetinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
33,12 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 216,55
Elenco delle specialità
Sì
Generico
Sì
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/07/2025
Titolare dell'omologazione
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 69472
- Nome del medicamento
- Axitinib Sandoz, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- L01EK01
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 22/02/2024
- Data di scadenza dell'omologazione
- 21/02/2029
- Numero IT
- 07.16.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- AXITINIB Sandoz cpr pell 1 mg 28 pce
- Descrizione (DE)
- AXITINIB Sandoz Filmtabl 1 mg 28 Stk
- Immissione sul mercato
- 30/06/2025
- Stupefacente (LStup)
- No