SUGAMMADEX Viatris 500 mg/5ml 10 flac 5 ml
7680695300024
CH-69530
V03AB35
15.01.0.
Limitations de remboursement :
INEGY
Le remboursement s’applique lorsque les patients sont déjà traités par INEGY. Le remboursement d'un traitement …
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Détails
- GTIN
- 7680695300024
- Pharmacode
- -
- Numéro de produit
- 6953002
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 10
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- sugammadexum 500 mg ut sugammadexum natricum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 45.94 mg.
Articles (1)
Sugammadex Viatris 500 mg/ 5 ml, Injektionslösung
Injektionslösung
10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
sugammadexum
|
500,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sugammadexum natricum
|
- | Substance | WIZUS |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
45,94 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69530
- Nom du médicament
- Sugammadex Viatris, Injektionslösung
- Forme galénique
- LSINJ
- Code ATC
- V03AB35
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 09/07/2024
- Date d'expiration de l'autorisation
- 08/07/2029
- Numéro IT
- 15.01.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SUGAMMADEX Viatris 500 mg/5ml 10 flac 5 ml
- Description (DE)
- SUGAMMADEX Viatris 500 mg/5ml 10 Durchstf 5 ml
- Mise sur le marché
- 09/07/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non