SUGAMMADEX Viatris 500 mg/5ml 10 flac 5 ml

7680695300024 CH-69530 V03AB35 15.01.0.

Limitazioni del rimborso:

INEGY

Le remboursement s’applique lorsque les patients sont déjà traités par INEGY. Le remboursement d'un traitement …

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Dettagli

GTIN
7680695300024
Pharmacode
-
Numero del prodotto
6953002
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
10
Unità
Durchstechflasche(n)
Composizione
sugammadexum 500 mg ut sugammadexum natricum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 45.94 mg.

Articoli (1)

Sugammadex Viatris 500 mg/ 5 ml, Injektionslösung
Injektionslösung
10
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
09/07/2026
Informazione professionale
Français
09/07/2026
Informazione professionale
Italien
09/07/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
sugammadexum
500,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
sugammadexum natricum
- Sostanza WIZUS
natrii hydroxidum
- Sostanza HNIDK
acidum hydrochloridum
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
natrium
45,94 MG Sostanza HBESI

Titolare dell'omologazione

Viatris Pharma GmbH

6312 Steinhausen

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
69530
Nome del medicamento
Sugammadex Viatris, Injektionslösung
Forma galenica
LSINJ
Codice ATC
V03AB35
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
09/07/2024
Data di scadenza dell'omologazione
08/07/2029
Numero IT
15.01.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Aufhebung der durch Recuronium oder Vecuronium induzierten neuromuskulären Blockade

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
SUGAMMADEX Viatris 500 mg/5ml 10 flac 5 ml
Descrizione (DE)
SUGAMMADEX Viatris 500 mg/5ml 10 Durchstf 5 ml
Immissione sul mercato
09/07/2024
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni d'imballaggio

SUGAMMADEX Viatris 200 mg/2ml 10 flac 2 ml
10 DUR
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