BRIUMVI 25 mg/ml / 150 mg / 1 flacon(s)
7680695990010
Pharmacode 1141787
CH-69599
L04AG14
07.15.0.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680695990010
- Pharmacode
- 1141787
- Numéro de produit
- 6959901
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- ublituximabum 150 mg, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, polysorbatum 80, acidum hydrochloridum concentratum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 6 ml corresp. natrium 31.57 mg.
Articles (1)
Briumvi 25 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ublituximabum
|
150,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum concentratum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
31,57 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 2307,55
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/07/2025
Titulaire de l'autorisation
Neuraxpharm Switzerland AG
6330 Cham
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69599
- Nom du médicament
- Briumvi, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- KOINF
- Code ATC
- L04AG14
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 06/02/2025
- Date d'expiration de l'autorisation
- 05/02/2030
- Numéro IT
- 07.15.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BRIUMVI 25 mg/ml / 150 mg / 1 flacon(s)
- Description (DE)
- BRIUMVI 25 mg/ml / 150 mg / 1 Durchstechflasche(n)
- Mise sur le marché
- 01/07/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non