Briumvi 25 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680695990010
CH-69599
Konzentrat
Produit associé :
BRIUMVI 25 mg/ml / 150 mg / 1 flacon(s)
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Konzentrat
- Groupe galénique
- Tinkturen/Desinfektion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ublituximabum
|
150,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum concentratum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
31,57 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 2307,55
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/07/2025
Titulaire de l'autorisation
Neuraxpharm Switzerland AG
6330 Cham
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69599
- Nom du médicament
- Briumvi, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- KOINF
- Code ATC
- L04AG14
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 06/02/2025
- Date d'expiration de l'autorisation
- 05/02/2030
- Numéro IT
- 07.15.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BRIUMVI 25 mg/ml / 150 mg / 1 flacon(s)
- Description (DE)
- BRIUMVI 25 mg/ml / 150 mg / 1 Durchstechflasche(n)
- Mise sur le marché
- 01/07/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
BRIUMVI 25 mg/ml / 150 mg / 3 flacon(s)
3 DUR
GTIN: 7680695990027