KERENDIA cpr pellic 40 mg 98 pce

7680681300083 CH-68130 C03DA05 07.09.0.

Substances actives :

Limitations de remboursement :

NEBIDO2

Hypogonadisme primaire et secondaire. Le traitement nécessite une garantie de prise en charge des coûts …

Aucune image disponible

Détails

GTIN
7680681300083
Pharmacode
-
Numéro de produit
6813003
CPT
-
Groupe d'emballage
98
Unité
Tablette(n)
Composition
finerenonum 40 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, hypromellosum, lactosum monohydricum 25 mg, magnesii stearas, natrii laurilsulfas, Überzug: hypromellosum, talcum, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 1.4926 mg.

Articles (1)

Kerendia 40 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
98
Voir

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
17/01/2026
Information destinée aux patients
Français
17/01/2026
Information destinée aux patients
Italien
17/01/2026
Information professionnelle
Allemand
17/01/2026
Information professionnelle
Français
17/01/2026
Information professionnelle
Italien
17/01/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
finerenonum
40,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
lactosum monohydricum
25,0 MG Substance HBESI
magnesii stearas
- Substance HNIDK
natrii laurilsulfas
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
hypromellosum
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
E 172 (flavum)
- Substance FTODK
E 172 (rubrum)
- Substance FTODK
natrium
1,4926 MG Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

Bayer (Schweiz) AG

8045 Zürich

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
68130
Nom du médicament
Kerendia, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
C03DA05
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
26/11/2021
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.09.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Verzögerung der Progression einer chronischen Nierenerkrankung bei erwachsenen Patienten mit Typ-2 Diabetes mellitus, Behandlung der chronischen symptomatischen Herzinsuffizienz bei erwachsenen Patienten mit einer linksventrikulären Auswurffraktion (LVEF) ≥ 40%

Détails de l'emballage

Description (FR)
KERENDIA cpr pellic 40 mg 98 pce
Description (DE)
KERENDIA Filmtabl 40 mg 98 Stk
Mise sur le marché
01/04/2026
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

KERENDIA cpr pell 10 mg 2 x 14 pce
28 TABL
Voir
KERENDIA cpr pell 10 mg 7 x 14 pce
98 TABL
Voir
KERENDIA cpr pell 20 mg 2 x 14 pce
28 TABL
Voir
KERENDIA cpr pell 20 mg 7 x 14 pce
98 TABL
Voir
KERENDIA cpr pellic 40 mg 28 pce
28 TABL
Voir
Offrez-nous un café Explorer les données