KERENDIA cpr pell 20 mg 7 x 14 pce
7680681300052
Pharmacode 7821414
CH-68130
C03DA05
07.09.0.
Substances actives :
Limitations de remboursement :
NEBIDO2
Hypogonadisme primaire et secondaire. Le traitement nécessite une garantie de prise en charge des coûts …
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Détails
- GTIN
- 7680681300052
- Pharmacode
- 7821414
- Numéro de produit
- 6813002
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 98
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- finerenonum 20 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, hypromellosum, lactosum monohydricum 40 mg, magnesii stearas, natrii laurilsulfas, Überzug: hypromellosum, talcum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.4733 mg.
Articles (1)
Kerendia 20 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
98
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
17/01/2026
Information destinée aux patients
Français
17/01/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
finerenonum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
40,0 MG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
0,4733 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 175,20
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/06/2023
Titulaire de l'autorisation
Bayer (Schweiz) AG
8045 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68130
- Nom du médicament
- Kerendia, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- C03DA05
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 26/11/2021
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.09.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- KERENDIA cpr pell 20 mg 7 x 14 pce
- Description (DE)
- KERENDIA Filmtabl 20 mg 7 x 14 Stk
- Mise sur le marché
- 26/11/2021
- Stupéfiant (BTM)
- Non