BONJESTA cpr ret 20mg/20mg 40 pce

7680688670042 Pharmacode 1157365 CH-68867 R06AA59 01.09.0.

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Détails

GTIN
7680688670042
Pharmacode
1157365
Numéro de produit
6886701
CPT
-
Groupe d'emballage
40
Unité
Tablette(n)
Composition
doxylamini hydrogenosuccinas 20 mg, pyridoxini hydrochloridum 20 mg, cellulosum microcristallinum, magnesii trisilicas hydricus, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, triethylis citras, simeticoni emulsio cum dimeticonum et polysorbatum 65 et silica colloidalis et methylcellulosum et poly(dimethylsiloxani) elastomerum et mono/diglycerida et acidum sulfuricum et E 200 et E 210 0.007 µg, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, talcum, silica colloidalis anhydrica, natrii hydrogenocarbonas, natrii laurilsulfas, poly(alcohol vinylicus), titanii dioxidum, macrogolum 3350, E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), cera carnauba, Drucktinte: lacca, E 129, propylenglycolum, E 132, ammoniae solutio 28 per centum, simeticonum, pro compresso obducto corresp. natrium 0.38 mg.

Articles (1)

Bonjesta 20 mg / 20 mg, Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Tablette
40
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
03/07/2026
Information destinée aux patients
Français
03/07/2026
Information destinée aux patients
Italien
03/07/2026
Information professionnelle
Allemand
03/07/2026
Information professionnelle
Français
03/07/2026
Information professionnelle
Italien
03/07/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
doxylamini hydrogenosuccinas
20,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
pyridoxini hydrochloridum
20,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
magnesii trisilicas hydricus
- Substance HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
triethylis citras
- Substance HNIDK
simeticoni emulsio
- Substance HNIDK
dimeticonum
- Substance HNIDK
polysorbatum 65
- Substance HNIDK
silica colloidalis
- Substance HNIDK
methylcellulosum
- Substance HNIDK
poly(dimethylsiloxani) elastomerum
- Substance HNIDK
mono/diglycerida
- Substance HNIDK
acidum sulfuricum
- Substance HNIDK
E 200
- Substance Konservierungsstoff (Conservateur)
E 210
0,007 UG Substance HBESI
acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
natrii hydrogenocarbonas
- Substance HNIDK
natrii laurilsulfas
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
poly(alcohol vinylicus)
- Substance HNIDK
titanii dioxidum
- Substance HNIDK
macrogolum 3350
- Substance HNIDK
E 172 (rubrum)
- Substance FTODK
E 172 (nigrum)
- Substance FTODK
cera carnauba
- Substance HNIDK
lacca
- Substance HNIDK
E 129
- Substance HBESI
propylenglycolum
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
E 132
- Substance FIMDK
ammoniae solutio 28 per centum
- Substance HNIDK
simeticonum
- Substance HNIDK
natrium
0,38 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 70,60
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS : 01/05/2026

Titulaire de l'autorisation

Exeltis Suisse SA

1228 Plan-Ies-Ouates

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
68867
Nom du médicament
Bonjesta, Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Forme galénique
TABWF
Code ATC
R06AA59
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
05/12/2023
Date d'expiration de l'autorisation
04/12/2028
Numéro IT
01.09.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
symptomatischen Behandlung von Übelkeit und Erbrechen während der Schwangerschaft bei Frauen, die nicht auf eine konservative Behandlung ansprechen

Détails de l'emballage

Description (FR)
BONJESTA cpr ret 20mg/20mg 40 pce
Description (DE)
BONJESTA Ret Tabl 20mg/20mg 40 Stk
Mise sur le marché
01/04/2026
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

BONJESTA cpr ret 20mg/20mg 20 pce
20 TABL
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