BONJESTA cpr ret 20mg/20mg 40 pce

7680688670042 Pharmacode 1157365 CH-68867 R06AA59 01.09.0.

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Dettagli

GTIN
7680688670042
Pharmacode
1157365
Numero del prodotto
6886701
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
40
Unità
Tablette(n)
Composizione
doxylamini hydrogenosuccinas 20 mg, pyridoxini hydrochloridum 20 mg, cellulosum microcristallinum, magnesii trisilicas hydricus, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, triethylis citras, simeticoni emulsio cum dimeticonum et polysorbatum 65 et silica colloidalis et methylcellulosum et poly(dimethylsiloxani) elastomerum et mono/diglycerida et acidum sulfuricum et E 200 et E 210 0.007 µg, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, talcum, silica colloidalis anhydrica, natrii hydrogenocarbonas, natrii laurilsulfas, poly(alcohol vinylicus), titanii dioxidum, macrogolum 3350, E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), cera carnauba, Drucktinte: lacca, E 129, propylenglycolum, E 132, ammoniae solutio 28 per centum, simeticonum, pro compresso obducto corresp. natrium 0.38 mg.

Articoli (1)

Bonjesta 20 mg / 20 mg, Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Tablette
40
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione destinata ai pazienti
Allemand
03/07/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
03/07/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
03/07/2026
Informazione professionale
Allemand
03/07/2026
Informazione professionale
Français
03/07/2026
Informazione professionale
Italien
03/07/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
doxylamini hydrogenosuccinas
20,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
pyridoxini hydrochloridum
20,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
cellulosum microcristallinum
- Sostanza HNIDK
magnesii trisilicas hydricus
- Sostanza HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Sostanza HNIDK
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Sostanza HNIDK
hypromellosum
- Sostanza HNIDK
triethylis citras
- Sostanza HNIDK
simeticoni emulsio
- Sostanza HNIDK
dimeticonum
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 65
- Sostanza HNIDK
silica colloidalis
- Sostanza HNIDK
methylcellulosum
- Sostanza HNIDK
poly(dimethylsiloxani) elastomerum
- Sostanza HNIDK
mono/diglycerida
- Sostanza HNIDK
acidum sulfuricum
- Sostanza HNIDK
E 200
- Sostanza Konservierungsstoff (Conservateur)
E 210
0,007 UG Sostanza HBESI
acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1
- Sostanza HNIDK
talcum
- Sostanza HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Sostanza HNIDK
natrii hydrogenocarbonas
- Sostanza HNIDK
natrii laurilsulfas
- Sostanza Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
poly(alcohol vinylicus)
- Sostanza HNIDK
titanii dioxidum
- Sostanza HNIDK
macrogolum 3350
- Sostanza HNIDK
E 172 (rubrum)
- Sostanza FTODK
E 172 (nigrum)
- Sostanza FTODK
cera carnauba
- Sostanza HNIDK
lacca
- Sostanza HNIDK
E 129
- Sostanza HBESI
propylenglycolum
- Sostanza Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
E 132
- Sostanza FIMDK
ammoniae solutio 28 per centum
- Sostanza HNIDK
simeticonum
- Sostanza HNIDK
natrium
0,38 MG Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 70,60
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES: 01/05/2026

Titolare dell'omologazione

Exeltis Suisse SA

1228 Plan-Ies-Ouates

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
68867
Nome del medicamento
Bonjesta, Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Forma galenica
TABWF
Codice ATC
R06AA59
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
05/12/2023
Data di scadenza dell'omologazione
04/12/2028
Numero IT
01.09.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
symptomatischen Behandlung von Übelkeit und Erbrechen während der Schwangerschaft bei Frauen, die nicht auf eine konservative Behandlung ansprechen

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
BONJESTA cpr ret 20mg/20mg 40 pce
Descrizione (DE)
BONJESTA Ret Tabl 20mg/20mg 40 Stk
Immissione sul mercato
01/04/2026
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni d'imballaggio

BONJESTA cpr ret 20mg/20mg 20 pce
20 TABL
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