VOYDEYA cpr pellic 100 mg 180(2x90) pce

7680693010048 CH-69301 L04AJ09 07.15.0.

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Détails

GTIN
7680693010048
Pharmacode
-
Numéro de produit
6930102
CPT
-
Groupe d'emballage
180 (2x90)
Unité
Tablette(n)
Composition
danicopanum 100 mg, hypromellosi acetas succinas, lactosum monohydricum 121 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 3350, talcum, pro compresso obducto corresp. natrium max. 2.44 mg.

Articles (1)

Voydeya 100 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
180 (2x90)
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
05/04/2026
Information professionnelle
Français
05/04/2026
Information professionnelle
Italien
05/04/2026
Information destinée aux patients
Allemand
17/03/2025
Information destinée aux patients
Français
17/03/2025
Information destinée aux patients
Italien
17/03/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
danicopanum
100,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
hypromellosi acetas succinas
- Substance HNIDK
lactosum monohydricum
121,0 MG Substance HBESI
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Substance HNIDK
natrii laurilsulfas
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
macrogolum 3350
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
natrium
- Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

Alexion Pharma GmbH

6340 Baar

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
69301
Nom du médicament
Voydeya, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
L04AJ09
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
30/04/2024
Date d'expiration de l'autorisation
29/04/2029
Numéro IT
07.15.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
als Zusatztherapie zu Ravulizumab oder Eculizumab zur Behandlung bei klinisch relevanter extravaskulärer Hämolyse nach mindestens 6-monatiger Monotherapie mit einem C5-Inhibitor bei erwachsenen Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie

Détails de l'emballage

Description (FR)
VOYDEYA cpr pellic 100 mg 180(2x90) pce
Description (DE)
VOYDEYA Filmtabl 100 mg 180(2x90) Stk
Mise sur le marché
30/04/2024
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

VOYDEYA 50 mg / 100 mg cpr pellic 50 mg 180(2x90)
180 (2x90) TABL
GTIN: 7680693010031
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