ALYFTREK 4 mg/20 mg/50 mg cpr pellic 84 pce

7680693980013 CH-69398 R07AX33 03.99.0.

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Dettagli

GTIN
7680693980013
Pharmacode
-
Numero del prodotto
6939801
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
84
Unità
Tablette(n)
Composizione
vanzacaftorum 4 mg ut vanzacaftorum hemicalcicum monohydricum 4.24 mg, tezacaftorum 20 mg, deutivacaftorum 50 mg, hypromellosum, hypromellosi acetas succinas, natrii laurilsulfas, carmellosum natricum conexum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, E 171, talcum, E 120, E 133, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.86 mg.

Articoli (1)

Alyftrek 4 mg/ 20 mg/ 50 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
84
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Dati ufficiali Swissmedic V2

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Informazione destinata ai pazienti
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21/08/2026
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Informazione professionale
Italien
21/08/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
vanzacaftorum
4,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
vanzacaftorum hemicalcicum monohydricum
4,24 MG Sostanza WIZUS
tezacaftorum
20,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
deutivacaftorum
50,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
hypromellosum
- Sostanza HNIDK
hypromellosi acetas succinas
- Sostanza HNIDK
natrii laurilsulfas
- Sostanza Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
carmellosum natricum conexum
- Sostanza HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Sostanza HNIDK
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK
hypromellosum
- Sostanza HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Sostanza HNIDK
E 171
- Sostanza FNIDK
talcum
- Sostanza HNIDK
E 120
- Sostanza FIMDK
E 133
- Sostanza FIMDK
E 172 (rubrum)
- Sostanza FTODK
natrium
0,86 MG Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 15038,20
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/04/2026

Titolare dell'omologazione

Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH

6300 Zug

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
69398
Nome del medicamento
Alyftrek, Filmtabletten
Forma galenica
FILM
Codice ATC
R07AX33
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
15/10/2025
Data di scadenza dell'omologazione
14/10/2030
Numero IT
03.99.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Zystische Fibrose

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
ALYFTREK 4 mg/20 mg/50 mg cpr pellic 84 pce
Descrizione (DE)
ALYFTREK 4 mg/20 mg/50 mg Filmtabl 84 Stk
Immissione sul mercato
15/10/2025
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni d'imballaggio

ALYFTREK 10 mg/50 mg/125 mg cpr pellic 56 pce
56 TABL
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