BEROSEREN drag 29 mg 120 pce

7680697150023 CH-69715 N05C 01.04.1.

Aucune image disponible

Détails

GTIN
7680697150023
Pharmacode
-
Numéro de produit
6971501
CPT
-
Groupe d'emballage
120
Unité
Tablette(n)
Composition
valerianae extractum hydroalcoholicum siccum (Valeriana officinalis L. s.l., radix) 29 mg, DER: 3-6:1, Auszugsmittel ethanolum 60% (V/V), passiflorae herbae extractum siccum (Passiflora incarnata L., herba) 13 mg, DER: 4-7:1, Auszugsmittel ethanolum 60% (V/V), crataegi folii cum flore extractum siccum (Crataegus monogyna Jacq. (Lindm.), folium cum flore) 5.4 mg, DER: 4-7:1, Auszugsmittel aqua ad extracta praeparanda, ballotae nigrae herbae extractum aquosum siccum (Ballota nigra L., herba) 4.5 mg, DER: 4-6:1, Auszugsmittel aqua ad extracta praeparanda, maltodextrinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii oxidum ponderosum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, aqua purificata, Überzug: lacca, acaciae gummi, saccharum 153.87 mg, talcum, cera carnauba, aqua purificata, natrii benzoas 6.6 µg corresp. natrium 1 µg, titanii dioxidum, E 172 (flavum), E 172 (nigrum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto.

Articles (1)

Beroseren, überzogene Tablette
Tablette
120
Voir

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
valerianae extractum hydroalcoholicum siccum
29,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
passiflorae herbae extractum siccum
13,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
crataegi folii cum flore extractum siccum
5,4 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
ballotae nigrae herbae extractum aquosum siccum
4,5 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
maltodextrinum
- Substance HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
magnesii oxidum ponderosum
- Substance HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
aqua purificata
- Substance HNIDK
lacca
- Substance HNIDK
acaciae gummi
- Substance HNIDK
saccharum
153,87 MG Substance HBESI
talcum
- Substance HNIDK
cera carnauba
- Substance HNIDK
aqua purificata
- Substance HNIDK
natrii benzoas
6,6 UG Substance HBESI
natrium
1,0 UG Substance HBESI
titanii dioxidum
- Substance HNIDK
E 172 (flavum)
- Substance HNIDK
E 172 (nigrum)
- Substance HNIDK
E 172 (rubrum)
- Substance HNIDK

Titulaire de l'autorisation

Bayer (Schweiz) AG

8045 Zürich

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
69715
Nom du médicament
Beroseren, überzogene Tablette
Forme galénique
UEBT
Code ATC
N05C
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
D
Première autorisation
04/04/2025
Date d'expiration de l'autorisation
03/04/2030
Numéro IT
01.04.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Traditionsgemäss zur Besserung des Befindens bei nervlicher Belastung und zur Förderung des Schlafes

Détails de l'emballage

Description (FR)
BEROSEREN drag 29 mg 120 pce
Description (DE)
BEROSEREN Drag 29 mg 120 Stk
Mise sur le marché
01/06/2027
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

BEROSEREN drag 29 mg 40 pce
40 TABL
GTIN: 7680697150016
Voir
BEROSEREN drag 29 mg 180 pce
180 TABL
GTIN: 7680697150030
Voir
Offrez-nous un café Explorer les données