BEROSEREN drag 29 mg 120 pce

7680697150023 CH-69715 N05C 01.04.1.

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Dettagli

GTIN
7680697150023
Pharmacode
-
Numero del prodotto
6971501
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
120
Unità
Tablette(n)
Composizione
valerianae extractum hydroalcoholicum siccum (Valeriana officinalis L. s.l., radix) 29 mg, DER: 3-6:1, Auszugsmittel ethanolum 60% (V/V), passiflorae herbae extractum siccum (Passiflora incarnata L., herba) 13 mg, DER: 4-7:1, Auszugsmittel ethanolum 60% (V/V), crataegi folii cum flore extractum siccum (Crataegus monogyna Jacq. (Lindm.), folium cum flore) 5.4 mg, DER: 4-7:1, Auszugsmittel aqua ad extracta praeparanda, ballotae nigrae herbae extractum aquosum siccum (Ballota nigra L., herba) 4.5 mg, DER: 4-6:1, Auszugsmittel aqua ad extracta praeparanda, maltodextrinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii oxidum ponderosum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, aqua purificata, Überzug: lacca, acaciae gummi, saccharum 153.87 mg, talcum, cera carnauba, aqua purificata, natrii benzoas 6.6 µg corresp. natrium 1 µg, titanii dioxidum, E 172 (flavum), E 172 (nigrum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto.

Articoli (1)

Beroseren, überzogene Tablette
Tablette
120
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
valerianae extractum hydroalcoholicum siccum
29,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
passiflorae herbae extractum siccum
13,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
crataegi folii cum flore extractum siccum
5,4 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
ballotae nigrae herbae extractum aquosum siccum
4,5 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
maltodextrinum
- Sostanza HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Sostanza HNIDK
magnesii oxidum ponderosum
- Sostanza HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Sostanza HNIDK
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK
aqua purificata
- Sostanza HNIDK
lacca
- Sostanza HNIDK
acaciae gummi
- Sostanza HNIDK
saccharum
153,87 MG Sostanza HBESI
talcum
- Sostanza HNIDK
cera carnauba
- Sostanza HNIDK
aqua purificata
- Sostanza HNIDK
natrii benzoas
6,6 UG Sostanza HBESI
natrium
1,0 UG Sostanza HBESI
titanii dioxidum
- Sostanza HNIDK
E 172 (flavum)
- Sostanza HNIDK
E 172 (nigrum)
- Sostanza HNIDK
E 172 (rubrum)
- Sostanza HNIDK

Titolare dell'omologazione

Bayer (Schweiz) AG

8045 Zürich

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
69715
Nome del medicamento
Beroseren, überzogene Tablette
Forma galenica
UEBT
Codice ATC
N05C
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
D
Prima omologazione
04/04/2025
Data di scadenza dell'omologazione
03/04/2030
Numero IT
01.04.1.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Traditionsgemäss zur Besserung des Befindens bei nervlicher Belastung und zur Förderung des Schlafes

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
BEROSEREN drag 29 mg 120 pce
Descrizione (DE)
BEROSEREN Drag 29 mg 120 Stk
Immissione sul mercato
01/06/2027
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni d'imballaggio

BEROSEREN drag 29 mg 40 pce
40 TABL
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BEROSEREN drag 29 mg 180 pce
180 TABL
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