AZELASTIN Fluticason Sandoz Nasenspray nasal spray
7680698780014
Pharmacode 1156654
CH-69878
R01AD58
12.02.2.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680698780014
- Pharmacode
- 1156654
- Numéro de produit
- 6987801
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 120
- Unité
- Einzeldose(n)
- Composition
- azelastini hydrochloridum 0.137 mg, fluticasoni propionas 0.05 mg, cellulosum microcristallinum et carmellosum natricum, glycerolum, polysorbatum 80, dinatrii edetas, alcohol phenylethylicus, benzalkonii chloridum 0.014 mg, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro dosi, doses pro vase 120.
Articles (1)
Azelastin Fluticason Sandoz Nasenspray, Suspension
suspension
120
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
04/02/2026
Information destinée aux patients
Français
04/02/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
azelastini hydrochloridum
|
0,137 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
fluticasoni propionas
|
0,05 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum et carmellosum natricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
glycerolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Substance | HNIDK |
|
alcohol phenylethylicus
|
- | Substance | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
benzalkonii chloridum
|
0,014 MG | Substance | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 29,60
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/03/2026
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69878
- Nom du médicament
- Azelastin Fluticason Sandoz Nasenspray, Suspension
- Forme galénique
- NASSS
- Code ATC
- R01AD58
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 20/11/2025
- Date d'expiration de l'autorisation
- 19/11/2030
- Numéro IT
- 12.02.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AZELASTIN Fluticason Sandoz Nasenspray nasal spray
- Description (DE)
- AZELASTIN Fluticason Sandoz Nasenspray Nasenspray
- Mise sur le marché
- 30/01/2026
- Stupéfiant (BTM)
- Non