AZELASTIN Fluticason Sandoz Nasenspray nasal spray
7680698780014
Pharmacode 1156654
CH-69878
R01AD58
12.02.2.
Sostanze attive:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680698780014
- Pharmacode
- 1156654
- Numero del prodotto
- 6987801
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 120
- Unità
- Einzeldose(n)
- Composizione
- azelastini hydrochloridum 0.137 mg, fluticasoni propionas 0.05 mg, cellulosum microcristallinum et carmellosum natricum, glycerolum, polysorbatum 80, dinatrii edetas, alcohol phenylethylicus, benzalkonii chloridum 0.014 mg, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro dosi, doses pro vase 120.
Articoli (1)
Azelastin Fluticason Sandoz Nasenspray, Suspension
suspension
120
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
04/02/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
04/02/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
04/02/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
azelastini hydrochloridum
|
0,137 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
fluticasoni propionas
|
0,05 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum et carmellosum natricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
glycerolum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
alcohol phenylethylicus
|
- | Sostanza | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
benzalkonii chloridum
|
0,014 MG | Sostanza | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 29,60
Elenco delle specialità
Sì
Generico
Sì
Data di ammissione nell'ES:
01/03/2026
Titolare dell'omologazione
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 69878
- Nome del medicamento
- Azelastin Fluticason Sandoz Nasenspray, Suspension
- Forma galenica
- NASSS
- Codice ATC
- R01AD58
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 20/11/2025
- Data di scadenza dell'omologazione
- 19/11/2030
- Numero IT
- 12.02.2.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- AZELASTIN Fluticason Sandoz Nasenspray nasal spray
- Descrizione (DE)
- AZELASTIN Fluticason Sandoz Nasenspray Nasenspray
- Immissione sul mercato
- 30/01/2026
- Stupefacente (LStup)
- No