AFQLIR 40 mg inj 2 mg/0.05ml flac

7680701270013 CH-70127 S01LA05 11.99.0.

Substances actives :

Afliberceptum

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Détails

GTIN
7680701270013
Pharmacode
-
Numéro de produit
7012701
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Durchstechflasche(n)
Composition
afliberceptum 2 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 0.05 ml corresp. natrium 1.73 µg.

Articles (1)

Afqlir 40 mg/ml, Injektionslösung
Injektionslösung
1
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
afliberceptum
2,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
histidinum
- Substance HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Substance HNIDK
trehalosum dihydricum
- Substance HNIDK
polysorbatum 20
- Substance HNIDK
acidum hydrochloridum
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
1,73 UG Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

Sandoz Pharmaceuticals AG

6343 Risch

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
70127
Nom du médicament
Afqlir, Injektionslösung
Forme galénique
LSINJ
Code ATC
S01LA05
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
25/09/2025
Date d'expiration de l'autorisation
24/09/2030
Numéro IT
11.99.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Exsudative (feuchte) altersbezogene Makuladegeneration (wAMD). Makulaödem infolge eines retinalen Zentralvenenverschlusses (CRVO) und retinalen Venenastverschlusses (BRVO). Diabetisches Makulaödem (DME). Behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen Neovaskularisationen infolge einer pathologischen Myopie (mCNV).

Détails de l'emballage

Description (FR)
AFQLIR 40 mg inj 2 mg/0.05ml flac
Description (DE)
AFQLIR 40 mg Inj Lös 2 mg/0.05ml Durchstf
Mise sur le marché
31/12/2026
Stupéfiant (BTM)
Non
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