DUORESP Spiromax 160 ug / 4.5 ug pdr inh 160 µg120

7680701930016 CH-70193 R03AK07 03.04.3.

Substances actives :

Budesonidum Formoteroli fumaras dihydricus

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Détails

GTIN
7680701930016
Pharmacode
-
Numéro de produit
7019301
CPT
-
Groupe d'emballage
120
Unité
Einzeldose(n)
Composition
budesonidum 160 µg, formoteroli fumaras dihydricus 4.5 µg, lactosum monohydricum 5 mg, ad pulverem pro dosi.

Articles (1)

DuoResp Spiromax 160 ug / 4.5 ug, Pulver zur Inhalation
Pulver
120
Voir

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
budesonidum
160,0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
formoteroli fumaras dihydricus
4,5 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
lactosum monohydricum
5,0 MG Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

Teva Pharma AG

4051 Basel

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
70193
Nom du médicament
DuoResp Spiromax, Pulver zur Inhalation
Forme galénique
PULIN
Code ATC
R03AK07
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
02/04/2026
Date d'expiration de l'autorisation
01/04/2031
Numéro IT
03.04.3.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Antiasthmatikum, COPD

Détails de l'emballage

Description (FR)
DUORESP Spiromax 160 ug / 4.5 ug pdr inh 160 µg120
Description (DE)
DUORESP Spiromax 160 ug / 4.5 ug Inh Plv 160 µg120
Mise sur le marché
08/09/2026
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

DUORESP Spiromax 160 ug/4.5 ug pdr inh 160µg 3x120
3 x 120 EINZ
GTIN: 7680701930023
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DUORESP Spiromax 320 ug/9 ug pdr inh 320 µg 60
60 EINZ
GTIN: 7680701930030
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