EZMEKLY cpr disp 1 mg 42 pce

7680703920015 CH-70392 L01EE05 07.16.1.

Substances actives :

Mirdametinibum

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Détails

GTIN
7680703920015
Pharmacode
-
Numéro de produit
7039201
CPT
-
Groupe d'emballage
42
Unité
Tablette(n)
Composition
mirdametinibum 1 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, aromatica (Traube) cum amyli hydrolysati solida et amylum modificatum et triacetinum, sucralosum, pro compresso corresp. natrium max. 0.6 mg.

Articles (1)

Ezmekly 1 mg, Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
42
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
18/04/2026
Information professionnelle
Français
18/04/2026
Information professionnelle
Italien
18/04/2026
Information destinée aux patients
Allemand
17/04/2026
Information destinée aux patients
Français
17/04/2026
Information destinée aux patients
Italien
17/04/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
mirdametinibum
1,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
aromatica
- Substance AROMA
amyli hydrolysati solida
- Substance HNIDK
amylum modificatum
- Substance HNIDK
triacetinum
- Substance HNIDK
sucralosum
- Substance HNIDK
natrium
- Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 5157,15
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/09/2026

Titulaire de l'autorisation

Merck (Schweiz) AG

6300 Zug

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
70392
Nom du médicament
Ezmekly, Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Forme galénique
TABLH
Code ATC
L01EE05
Statut de l'autorisation
B
Catégorie de remise
A
Première autorisation
09/04/2026
Date d'expiration de l'autorisation
09/04/2028
Numéro IT
07.16.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Symptomatische und inoperable plexiforme Neurofibrome bei Patienten mit Neurofibromatose Typ 1 (NF1).

Détails de l'emballage

Description (FR)
EZMEKLY cpr disp 1 mg 42 pce
Description (DE)
EZMEKLY Disp Tabl 1 mg 42 Stk
Mise sur le marché
08/06/2026
Stupéfiant (BTM)
Non

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