Database of medication interactions
| Number | Title | Level | Groups |
|---|---|---|---|
| 13278 |
Risiko für Atemdepression
Bei der Kombination von Propofol und Opioiden kann es zu ei…
|
Level 15 |
Grp1: N01AX10
Grp2: R05DA03
|
Risiko für Atemdepression
Interaction No:
13278
Relevance:
Level 15
Group 1:
N01AX10
Group 2:
R05DA03
Effect:
Bei der Kombination von Propofol und Opioiden kann es zu einer verstärkten Atemdepression und Sedation kommen. Zudem besteht ein erhöhtes Risiko für kardiovaskuläre Nebenwirkungen, wie Abfall der Herzfrequenz.
Mechanism:
Beide Substanzen können eine Atemdepression verursachen.
Measures:
Während und nach der Anästhesie mit Propofol sollte der Patient gut respiratorisch und kardiovaskulär monitorisiert werden. |
|||
| 13279 |
Risiko für Atemdepression
Bei der Kombination von Propofol und Opioiden kann es zu ei…
|
Level 15 |
Grp1: R05DA03
Grp2: N01AX10
|
Risiko für Atemdepression
Interaction No:
13279
Relevance:
Level 15
Group 1:
R05DA03
Group 2:
N01AX10
Effect:
Bei der Kombination von Propofol und Opioiden kann es zu einer verstärkten Atemdepression und Sedation kommen. Zudem besteht ein erhöhtes Risiko für kardiovaskuläre Nebenwirkungen, wie Abfall der Herzfrequenz.
Mechanism:
Beide Substanzen können eine Atemdepression verursachen.
Measures:
Während und nach der Anästhesie mit Propofol sollte der Patient gut respiratorisch und kardiovaskulär monitorisiert werden. |
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| 13280 |
Risiko für Atemdepression
Bei der Kombination von Propofol und Opioiden kann es zu ei…
|
Level 15 |
Grp1: N01AX10
Grp2: N02AA02
|
Risiko für Atemdepression
Interaction No:
13280
Relevance:
Level 15
Group 1:
N01AX10
Group 2:
N02AA02
Effect:
Bei der Kombination von Propofol und Opioiden kann es zu einer verstärkten Atemdepression und Sedation kommen. Zudem besteht ein erhöhtes Risiko für kardiovaskuläre Nebenwirkungen, wie Abfall der Herzfrequenz.
Mechanism:
Beide Substanzen können eine Atemdepression verursachen.
Measures:
Während und nach der Anästhesie mit Propofol sollte der Patient gut respiratorisch und kardiovaskulär monitorisiert werden. |
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| 15098 |
Vorübergehend erhöhte Konzentrationen der Schilddrüsenhormone nicht ausgeschlossen
Levothyroxin kann durch Salicylate aus der Plasmaeiweissbin…
|
Level 15 |
Grp1: B01AC06
Grp2: H03AA01
|
Vorübergehend erhöhte Konzentrationen der Schilddrüsenhormone nicht ausgeschlossen
Interaction No:
15098
Relevance:
Level 15
Group 1:
B01AC06
Group 2:
H03AA01
Effect:
Levothyroxin kann durch Salicylate aus der Plasmaeiweissbindung verdrängt werden, was zu einer erhöhten freien T4 Fraktion und somit zu vorübergehender verstärkter Wirkung von Levothyroxin führen kann.
Mechanism:
Verdrängung von Levothyroxin aus der Plasmaeiweissbindung durch Acetylsalicylsäure
Measures:
Sicherheitshalber Monitoring hinsichtlich Symptomen einer Hyperthyreose und Messung der Schilddrüsenhormone, wenn Acetylsalicylsäure neu zu Levothyroxin hinzugefügt wird. |
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| 12099 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einer placebo-kontrollierten Doppelblindstudie (n=13) wa…
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Level 15 |
Grp1: N03AG04
Grp2: G03AB07
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
12099
Relevance:
Level 15
Group 1:
N03AG04
Group 2:
G03AB07
Effect:
In einer placebo-kontrollierten Doppelblindstudie (n=13) waren die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol (30mcg) und Levonorgestrel (150mcg) unter Vigabatrin 3000 mg täglich vergleichbar mit den Konzentrationen in der Placebogruppe. Bei 2 Probandinnen sanken die Ethinylestradiolkonzentrationen…
Mechanism:
Vigabatrin wird nicht metabolisiert und induziert CYP nicht. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Measures:
Die bisherigen spärlichen Daten weisen zwar nicht auf eine klinisch relevante Interaktion hin. Sicherheitshalber sollte unter die Kombination auf Veränderungen des Menstruationszyklus geachtet werden. |
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| 12098 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einer placebo-kontrollierten Doppelblindstudie (n=13) wa…
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Level 15 |
Grp1: N03AG04
Grp2: G03AB08
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
12098
Relevance:
Level 15
Group 1:
N03AG04
Group 2:
G03AB08
Effect:
In einer placebo-kontrollierten Doppelblindstudie (n=13) waren die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol (30mcg) und Levonorgestrel (150mcg) unter Vigabatrin 3000 mg täglich vergleichbar mit den Konzentrationen in der Placebogruppe. Bei 2 Probandinnen sanken die Ethinylestradiolkonzentrationen…
Mechanism:
Vigabatrin wird nicht metabolisiert und induziert CYP nicht. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Measures:
Die bisherigen spärlichen Daten weisen zwar nicht auf eine klinisch relevante Interaktion hin. Sicherheitshalber sollte unter die Kombination auf Veränderungen des Menstruationszyklus geachtet werden. |
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| 12097 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einer placebo-kontrollierten Doppelblindstudie (n=13) wa…
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Level 15 |
Grp1: N03AG04
Grp2: G03AA12
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
12097
Relevance:
Level 15
Group 1:
N03AG04
Group 2:
G03AA12
Effect:
In einer placebo-kontrollierten Doppelblindstudie (n=13) waren die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol (30mcg) und Levonorgestrel (150mcg) unter Vigabatrin 3000 mg täglich vergleichbar mit den Konzentrationen in der Placebogruppe. Bei 2 Probandinnen sanken die Ethinylestradiolkonzentrationen…
Mechanism:
Vigabatrin wird nicht metabolisiert und induziert CYP nicht. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Measures:
Die bisherigen spärlichen Daten weisen zwar nicht auf eine klinisch relevante Interaktion hin. Sicherheitshalber sollte unter die Kombination auf Veränderungen des Menstruationszyklus geachtet werden. |
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| 15099 |
Vorübergehend erhöhte Konzentrationen der Schilddrüsenhormone nicht ausgeschlossen
Levothyroxin kann durch Salicylate aus der Plasmaeiweissbin…
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Level 15 |
Grp1: B01AC06
Grp2: H03AA03
|
Vorübergehend erhöhte Konzentrationen der Schilddrüsenhormone nicht ausgeschlossen
Interaction No:
15099
Relevance:
Level 15
Group 1:
B01AC06
Group 2:
H03AA03
Effect:
Levothyroxin kann durch Salicylate aus der Plasmaeiweissbindung verdrängt werden, was zu einer erhöhten freien T4 Fraktion und somit zu vorübergehender verstärkter Wirkung von Levothyroxin führen kann.
Mechanism:
Verdrängung von Levothyroxin aus der Plasmaeiweissbindung durch Acetylsalicylsäure
Measures:
Sicherheitshalber Monitoring hinsichtlich Symptomen einer Hyperthyreose und Messung der Schilddrüsenhormone, wenn Acetylsalicylsäure neu zu Levothyroxin hinzugefügt wird. |
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| 15100 |
Vorübergehend erhöhte Konzentrationen der Schilddrüsenhormone nicht ausgeschlossen
Levothyroxin kann durch Salicylate aus der Plasmaeiweissbin…
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Level 15 |
Grp1: B01AC30
Grp2: H03AA01
|
Vorübergehend erhöhte Konzentrationen der Schilddrüsenhormone nicht ausgeschlossen
Interaction No:
15100
Relevance:
Level 15
Group 1:
B01AC30
Group 2:
H03AA01
Effect:
Levothyroxin kann durch Salicylate aus der Plasmaeiweissbindung verdrängt werden, was zu einer erhöhten freien T4 Fraktion und somit zu vorübergehender verstärkter Wirkung von Levothyroxin führen kann.
Mechanism:
Verdrängung von Levothyroxin aus der Plasmaeiweissbindung durch Acetylsalicylsäure
Measures:
Sicherheitshalber Monitoring hinsichtlich Symptomen einer Hyperthyreose und Messung der Schilddrüsenhormone, wenn Acetylsalicylsäure neu zu Levothyroxin hinzugefügt wird. |
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| 13211 |
Erhöhtes Risiko für Neurotoxizität
Auch wenn bei therapieresistenten Depressionen die Kombinat…
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Level 15 |
Grp1: N05AN01
Grp2: N06AA09
|
Erhöhtes Risiko für Neurotoxizität
Interaction No:
13211
Relevance:
Level 15
Group 1:
N05AN01
Group 2:
N06AA09
Effect:
Auch wenn bei therapieresistenten Depressionen die Kombination aus Lithium und Antidepressiva im Rahmen einer Augmentationsstrategie gängig ist, besteht bei der gleichzeitigen Gabe von trizyklischen Antidepressiva und Lithium (auch bei normalen Lithiumspiegeln) ein erhöhtes Risiko für eine Neurotox…
Mechanism:
Keine pharmakokinetische Interaktion zu erwarten, aber pharmakodynamisch erhöhtes Risiko für Neurotoxizität.
Measures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen einer Neurotoxizität wie beschrieben, EKG-Kontrolle (QT-Zeit-Verlängerung / Arrhythmien). |
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| 15101 |
Vorübergehend erhöhte Konzentrationen der Schilddrüsenhormone nicht ausgeschlossen
Levothyroxin kann durch Salicylate aus der Plasmaeiweissbin…
|
Level 15 |
Grp1: B01AC30
Grp2: H03AA03
|
Vorübergehend erhöhte Konzentrationen der Schilddrüsenhormone nicht ausgeschlossen
Interaction No:
15101
Relevance:
Level 15
Group 1:
B01AC30
Group 2:
H03AA03
Effect:
Levothyroxin kann durch Salicylate aus der Plasmaeiweissbindung verdrängt werden, was zu einer erhöhten freien T4 Fraktion und somit zu vorübergehender verstärkter Wirkung von Levothyroxin führen kann.
Mechanism:
Verdrängung von Levothyroxin aus der Plasmaeiweissbindung durch Acetylsalicylsäure
Measures:
Sicherheitshalber Monitoring hinsichtlich Symptomen einer Hyperthyreose und Messung der Schilddrüsenhormone, wenn Acetylsalicylsäure neu zu Levothyroxin hinzugefügt wird. |
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| 12096 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einer placebo-kontrollierten Doppelblindstudie (n=13) wa…
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Level 15 |
Grp1: N03AG04
Grp2: G03AA13
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
12096
Relevance:
Level 15
Group 1:
N03AG04
Group 2:
G03AA13
Effect:
In einer placebo-kontrollierten Doppelblindstudie (n=13) waren die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol (30mcg) und Levonorgestrel (150mcg) unter Vigabatrin 3000 mg täglich vergleichbar mit den Konzentrationen in der Placebogruppe. Bei 2 Probandinnen sanken die Ethinylestradiolkonzentrationen…
Mechanism:
Vigabatrin wird nicht metabolisiert und induziert CYP nicht. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Measures:
Die bisherigen spärlichen Daten weisen zwar nicht auf eine klinisch relevante Interaktion hin. Sicherheitshalber sollte unter die Kombination auf Veränderungen des Menstruationszyklus geachtet werden. |
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| 12095 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einer placebo-kontrollierten Doppelblindstudie (n=13) wa…
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Level 15 |
Grp1: N03AG04
Grp2: G03AA10
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
12095
Relevance:
Level 15
Group 1:
N03AG04
Group 2:
G03AA10
Effect:
In einer placebo-kontrollierten Doppelblindstudie (n=13) waren die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol (30mcg) und Levonorgestrel (150mcg) unter Vigabatrin 3000 mg täglich vergleichbar mit den Konzentrationen in der Placebogruppe. Bei 2 Probandinnen sanken die Ethinylestradiolkonzentrationen…
Mechanism:
Vigabatrin wird nicht metabolisiert und induziert CYP nicht. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Measures:
Die bisherigen spärlichen Daten weisen zwar nicht auf eine klinisch relevante Interaktion hin. Sicherheitshalber sollte unter die Kombination auf Veränderungen des Menstruationszyklus geachtet werden. |
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| 15194 |
Verminderte Blutzuckersenkung
Bei gleichzeitiger von Thiaziddiuretika mit Antidiabetika k…
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Level 15 |
Grp1: C03AA03
Grp2: A10BD15
|
Verminderte Blutzuckersenkung
Interaction No:
15194
Relevance:
Level 15
Group 1:
C03AA03
Group 2:
A10BD15
Effect:
Bei gleichzeitiger von Thiaziddiuretika mit Antidiabetika kann sich der blutzuckersenkende Effekt der Antidiabetika verringern.
Mechanism:
Thiaziddiuretika können die Glucosetoleranz verschlechtern.
Measures:
Blutzuckerkontrolle |
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| 12094 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einer placebo-kontrollierten Doppelblindstudie (n=13) wa…
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Level 15 |
Grp1: N03AG04
Grp2: G03AA11
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
12094
Relevance:
Level 15
Group 1:
N03AG04
Group 2:
G03AA11
Effect:
In einer placebo-kontrollierten Doppelblindstudie (n=13) waren die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol (30mcg) und Levonorgestrel (150mcg) unter Vigabatrin 3000 mg täglich vergleichbar mit den Konzentrationen in der Placebogruppe. Bei 2 Probandinnen sanken die Ethinylestradiolkonzentrationen…
Mechanism:
Vigabatrin wird nicht metabolisiert und induziert CYP nicht. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Measures:
Die bisherigen spärlichen Daten weisen zwar nicht auf eine klinisch relevante Interaktion hin. Sicherheitshalber sollte unter die Kombination auf Veränderungen des Menstruationszyklus geachtet werden. |
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| 12093 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einer placebo-kontrollierten Doppelblindstudie (n=13) wa…
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Level 15 |
Grp1: N03AG04
Grp2: G03AC03
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
12093
Relevance:
Level 15
Group 1:
N03AG04
Group 2:
G03AC03
Effect:
In einer placebo-kontrollierten Doppelblindstudie (n=13) waren die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol (30mcg) und Levonorgestrel (150mcg) unter Vigabatrin 3000 mg täglich vergleichbar mit den Konzentrationen in der Placebogruppe. Bei 2 Probandinnen sanken die Ethinylestradiolkonzentrationen…
Mechanism:
Vigabatrin wird nicht metabolisiert und induziert CYP nicht. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Measures:
Die bisherigen spärlichen Daten weisen zwar nicht auf eine klinisch relevante Interaktion hin. Sicherheitshalber sollte unter die Kombination auf Veränderungen des Menstruationszyklus geachtet werden. |
|||
| 14743 |
Verstärkte Sedierung
Die gleichzeitige Anwendung von Diphenhydramin und Benzodia…
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Level 15 |
Grp1: R06AA02
Grp2: N05BA56
|
Verstärkte Sedierung
Interaction No:
14743
Relevance:
Level 15
Group 1:
R06AA02
Group 2:
N05BA56
Effect:
Die gleichzeitige Anwendung von Diphenhydramin und Benzodiazepinen kann zu additiven zentral-dämpfenden Effekten führen.
Mechanism:
Additive zentralnervöse Wirkungen.
Measures:
Achten auf verstärkte ZNS-Symptome (Benommenheit, Schwindel, Müdigkeit u.w.). |
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| 12092 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einer placebo-kontrollierten Doppelblindstudie (n=13) wa…
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Level 15 |
Grp1: N03AG04
Grp2: G03AC01
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
12092
Relevance:
Level 15
Group 1:
N03AG04
Group 2:
G03AC01
Effect:
In einer placebo-kontrollierten Doppelblindstudie (n=13) waren die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol (30mcg) und Levonorgestrel (150mcg) unter Vigabatrin 3000 mg täglich vergleichbar mit den Konzentrationen in der Placebogruppe. Bei 2 Probandinnen sanken die Ethinylestradiolkonzentrationen…
Mechanism:
Vigabatrin wird nicht metabolisiert und induziert CYP nicht. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Measures:
Die bisherigen spärlichen Daten weisen zwar nicht auf eine klinisch relevante Interaktion hin. Sicherheitshalber sollte unter die Kombination auf Veränderungen des Menstruationszyklus geachtet werden. |
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| 12091 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einer placebo-kontrollierten Doppelblindstudie (n=13) wa…
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Level 15 |
Grp1: N03AG04
Grp2: G03AA14
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
12091
Relevance:
Level 15
Group 1:
N03AG04
Group 2:
G03AA14
Effect:
In einer placebo-kontrollierten Doppelblindstudie (n=13) waren die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol (30mcg) und Levonorgestrel (150mcg) unter Vigabatrin 3000 mg täglich vergleichbar mit den Konzentrationen in der Placebogruppe. Bei 2 Probandinnen sanken die Ethinylestradiolkonzentrationen…
Mechanism:
Vigabatrin wird nicht metabolisiert und induziert CYP nicht. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Measures:
Die bisherigen spärlichen Daten weisen zwar nicht auf eine klinisch relevante Interaktion hin. Sicherheitshalber sollte unter die Kombination auf Veränderungen des Menstruationszyklus geachtet werden. |
|||
| 12090 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einer placebo-kontrollierten Doppelblindstudie (n=13) wa…
|
Level 15 |
Grp1: N03AG04
Grp2: G03AC08
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
12090
Relevance:
Level 15
Group 1:
N03AG04
Group 2:
G03AC08
Effect:
In einer placebo-kontrollierten Doppelblindstudie (n=13) waren die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol (30mcg) und Levonorgestrel (150mcg) unter Vigabatrin 3000 mg täglich vergleichbar mit den Konzentrationen in der Placebogruppe. Bei 2 Probandinnen sanken die Ethinylestradiolkonzentrationen…
Mechanism:
Vigabatrin wird nicht metabolisiert und induziert CYP nicht. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Measures:
Die bisherigen spärlichen Daten weisen zwar nicht auf eine klinisch relevante Interaktion hin. Sicherheitshalber sollte unter die Kombination auf Veränderungen des Menstruationszyklus geachtet werden. |
|||
| 15126 |
Verringerte Levothyroxinwirkung
In Kombination mit mehrwertigen Kationen kann die Levothyro…
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Level 15 |
Grp1: A12CC04
Grp2: H03AA01
|
Verringerte Levothyroxinwirkung
Interaction No:
15126
Relevance:
Level 15
Group 1:
A12CC04
Group 2:
H03AA01
Effect:
In Kombination mit mehrwertigen Kationen kann die Levothyroxinwirkung reduziert sein (mit der Folge eines TSH-Anstiegs oder fehlenden Abfalls), da Levothyroxin schlechter resorbiert wird.
Mechanism:
Mehrwertige Kationen wie z.B. Calcium oder Magnesium können mit Levothyroxin schwer lösliche Komplexe bilden, wodurch die Resorption von Levothyroxin vermindert wird.
Measures:
Mehrwertige Kationen wie Calcium, Magnesium, Aluminium oder Eisen sollten frühestens 4h nach der Einnahme von Schilddrüsenhormonen eingenommen werden. |
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| 12089 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einer placebo-kontrollierten Doppelblindstudie (n=13) wa…
|
Level 15 |
Grp1: N03AG04
Grp2: G03AC09
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Interaction No:
12089
Relevance:
Level 15
Group 1:
N03AG04
Group 2:
G03AC09
Effect:
In einer placebo-kontrollierten Doppelblindstudie (n=13) waren die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol (30mcg) und Levonorgestrel (150mcg) unter Vigabatrin 3000 mg täglich vergleichbar mit den Konzentrationen in der Placebogruppe. Bei 2 Probandinnen sanken die Ethinylestradiolkonzentrationen…
Mechanism:
Vigabatrin wird nicht metabolisiert und induziert CYP nicht. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Measures:
Die bisherigen spärlichen Daten weisen zwar nicht auf eine klinisch relevante Interaktion hin. Sicherheitshalber sollte unter die Kombination auf Veränderungen des Menstruationszyklus geachtet werden. |
|||
| 15090 |
Verringerte Ibandronatwirkung
Die Bioverfügbarkeit von Ibandronat ist sehr gering (ca. 0.…
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Level 15 |
Grp1: A12CC05
Grp2: M05BA06
|
Verringerte Ibandronatwirkung
Interaction No:
15090
Relevance:
Level 15
Group 1:
A12CC05
Group 2:
M05BA06
Effect:
Die Bioverfügbarkeit von Ibandronat ist sehr gering (ca. 0.6%). Bei gleichzeitiger Einnahme mit mehrwertigen Kationen verringert sich diese weiter, weil schwer resorbierbare Komplexe gebildet werden.
Mechanism:
Mehrwertige Kationen bilden mit Ibandronat schwer lösliche Komplexe, wodurch die Resorption von Ibandronat vermindert wird.
Measures:
Präparate, die mehrwertige Kationen enthalten (wie Calcium, Magnesium, Aluminium, Eisen, Multivitamintabletten) sollten frühestens 30-60 Minuten nach oral verabreichtem Ibandronat eingenommen werden. |
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| 12676 |
Erhöhtes Myopathierisiko nicht ausgeschlossen
Fusidinsäure und Pravastatin haben vermutlich keinen releva…
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Level 15 |
Grp1: J01XC01
Grp2: C10AA03
|
Erhöhtes Myopathierisiko nicht ausgeschlossen
Interaction No:
12676
Relevance:
Level 15
Group 1:
J01XC01
Group 2:
C10AA03
Effect:
Fusidinsäure und Pravastatin haben vermutlich keinen relevanten pharmakokinetischen Einfluss aufeinander. Beide Substanzen wurden allerdings mit Myopathien assoziiert.
Mechanism:
Fusidinsäure hat vermutlich eine hemmende Wirkung auf CYP3A4, Pravastatin wird aber nur zu einem geringen Anteil durch CYP3A4 metabolisiert.
Measures:
Sicherheitshalber auf Zeichen einer Myopathie achten. |
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| 12721 |
Erhöhtes Myopathierisko nicht ausgeschlossen
Bis jetzt ist keine Interaktion zwischen Atorvastatin und R…
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Level 15 |
Grp1: J01FA06
Grp2: C10AA05
|
Erhöhtes Myopathierisko nicht ausgeschlossen
Interaction No:
12721
Relevance:
Level 15
Group 1:
J01FA06
Group 2:
C10AA05
Effect:
Bis jetzt ist keine Interaktion zwischen Atorvastatin und Roxithromycin dokumentiert worden. In Kombination mit Lovastatin, ebenfalls einem Substrat von CYP3A4, veränderten sich die Lovastatin-Plasmakonzentrationen nur geringfügig und vermutlich nicht klinisch relevant.
Mechanism:
Roxithromycin ist ein schwacher Hemmer von CYP3A4 und hemmt die Transportproteine OATP1B1 und OATP1B3 in der Leber. Ein geringer Einfluss auf den Metabolismus von Atorvastatin ist vorstellbar.
Measures:
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion. Dennoch bei der Kombination und insbesondere bei Risikofaktoren, die für eine Statin-assoziierte Myopathie prädisponieren (z.B. Niereninsuffizienz, hohe Statindosis), sicherheitshalber klinisch auf Zeichen einer Myopathie achten. |
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