Drug Interactions

Kombination wurde nicht untersucht, aber keine Interaktion zu erwarten.

Escitalopram hemmt CYP2D6 gering, Atenolol wird aber nur zu einem sehr geringen Teil hepatisch und unabhängig von CYP2D6 metabolisiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Kombination wurde nicht untersucht, aber keine Interaktion zu erwarten.

Es besteht keine pharmakokinetische Wechselwirkung zwischen Fluovoxamin und Atenolol, welches überwiegend unverändert renal eliminiert wird.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Kombination wurde nicht untersucht, aber keine Interaktion zu erwarten.

Es besteht keine pharmakokinetische Wechselwirkung zwischen Fluovoxamin und Atenolol, welches überwiegend unverändert renal eliminiert wird.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Kombination wurde nicht untersucht, aber keine Interaktion zu erwarten.

Obwohl Fluoxetin ein starker CYP2D6-Hemmer ist, besteht keine Wechselwirkung zwischen Fluoxetin und Esmolol, da Esmolol kein CYP2D6-Substrat ist (Metabolisierung über Esterasen).

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Kombination wurde nicht untersucht, aber keine Interaktion zu erwarten.

Obwohl Paroxetin ein starker CYP2D6-Hemmer ist, besteht keine Wechselwirkung zwischen Paroxetin und Esmolol, da Esmolol kein CYP2D6-Substrat ist (Metabolisierung über Esterasen).

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Kombination wurde nicht untersucht, aber keine Interaktion zu erwarten.

Esmolol wird über Esterasen metabolisiert, es ist aber nicht bekannt, dass Sertralin diese hemmt.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Kombination wurde nicht untersucht, aber keine Interaktion zu erwarten.

Esmolol wird über Esterasen metabolisiert, es ist aber nicht bekannt, dass Citalopram diese hemmt.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Kombination wurde nicht untersucht, aber keine Interaktion zu erwarten.

Esmolol wird über Esterasen metabolisiert, es ist aber nicht bekannt, dass Escitalopram diese hemmt.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Kombination wurde nicht untersucht, aber keine Interaktion zu erwarten.

Esmolol wird über Esterasen metabolisiert, es ist aber nicht bekannt, dass Escitalopram diese hemmt.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Kombination wurde nicht untersucht, aber keine Interaktion zu erwarten.

Obwohl Paroxetin ein starker CYP2D6-Hemmer ist, besteht keine Wechselwirkung zwischen Paroxetin und Esmolol, da Esmolol kein CYP2D6-Substrat ist (Metabolisierung über Esterasen).

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Eine Interaktion ist nicht zu erwarten.

Fluvoxamin hemmt CYP2D6 nur marginal. Ein Einfluss auf den Stoffwechsel von Metoprolol ist damit nicht zu erwarten.

Keine Massnahmen erforderlich.

Eine pharmakokinetische Interaktion ist nicht zu erwarten. Eine klinische Studie zeigte eine gute Verträglichkeit der Kombination, Mirtazapin hatte zudem einen günstigen Einfluss auf die Aripiprazol-induzierte Akathisie.

Aripiprazol wird primär über CYP2D6 und CYP3A4 metabolisiert, welche von Mirtazapin nicht gehemmt oder induziert werden.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Eine Wechselwirkung zwischen Emtricitabin und Vardenafil wurde bisher nicht in Studien untersucht. Eine pharmakokinetische Interaktion ist allerdings aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.

Emtricitabin wird nur zu einem geringen Teil metabolisiert und hat keinen wesentlichen Einfluss auf Enzyme des CYP450-Systems. Vardenafil wird grossteils über CYP3A4 metabolisiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Eine Wechselwirkung zwischen Emtricitabin und Vardenafil wurde bisher nicht in Studien untersucht. Eine pharmakokinetische Interaktion ist allerdings aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.

Emtricitabin wird nur zu einem geringen Teil metabolisiert und hat keinen wesentlichen Einfluss auf Enzyme des CYP450-Systems. Vardenafil wird grossteils über CYP3A4 metabolisiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten. In einer Studie erwies sich die Kombination aus Vardenafil und Statinen als sicher und wirksam.

Vardenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringen Teil über CYP2C9 metabolisiert. Vardenafil hemmt CYP3A4 in einem sehr geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Simvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen Einfluss auf CYP.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.

Tadalafil wird primär über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen induzierenden oder inhibitorischen Effekt auf CYP. Simvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen Einfluss auf CYP.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.

Tadalafil wird primär über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen induzierenden oder inhibitorischen Effekt auf CYP. Simvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen Einfluss auf CYP.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten. In einer Studie erwies sich die Kombination aus Vardenafil und Statinen als sicher und wirksam.

Vardenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringen Teil über CYP2C9 metabolisiert. Vardenafil hemmt CYP3A4 in einem sehr geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Atorvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen relevanten Einfluss auf CYP.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten. In einer Studie erwies sich die Kombination aus Vardenafil und Statinen als sicher und wirksam.

Vardenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringen Teil über CYP2C9 metabolisiert. Vardenafil hemmt CYP3A4 in einem sehr geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Atorvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen relevanten Einfluss auf CYP.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.

Tadalafil wird primär über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen induzierenden oder inhibitorischen Effekt auf CYP. Atorvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen relevanten Einfluss auf CYP.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.

Tadalafil wird primär über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen induzierenden oder inhibitorischen Effekt auf CYP. Atorvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen relevanten Einfluss auf CYP.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten. In einer Studie erwies sich die Kombination aus Vardenafil und Statinen als sicher und wirksam.

Vardenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringen Teil über CYP2C9 metabolisiert. Vardenafil hemmt CYP3A4 in einem sehr geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Rosuvastatin wird zu kleiner 10% über CYP2C9 metabolisiert und hat keinen inhibitorischen oder induzieren…

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten. In einer Studie erwies sich die Kombination aus Vardenafil und Statinen als sicher und wirksam.

Vardenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringen Teil über CYP2C9 metabolisiert. Vardenafil hemmt CYP3A4 in einem sehr geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Rosuvastatin wird zu kleiner 10% über CYP2C9 metabolisiert und hat keinen inhibitorischen oder induzieren…

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.

Tadalafil wird primär über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen induzierenden oder inhibitorischen Effekt auf CYP. Rosuvastatin wird zu kleiner 10% über CYP2C9 metabolisiert und hat keinen inhibitorischen oder induzierenden Einfluss auf CYP.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.

Tadalafil wird primär über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen induzierenden oder inhibitorischen Effekt auf CYP. Rosuvastatin wird zu kleiner 10% über CYP2C9 metabolisiert und hat keinen inhibitorischen oder induzierenden Einfluss auf CYP.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.