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Swissmedic Number Type Name Validity Date
66468 DIA
OLMAMLSANDOZ
Die gleichzeitige Therapie mit OLMESARTAN AMLODIP…
Dec. 1, 2017

OLMAMLSANDOZ

Swissmedic No: 66468
Type: DIA
Level: P
IT: 02.07.20.
Validity: Dec. 1, 2017
Description (FR):

Le traitement combiné de OLMESARTAN AMLODIPIN SANDOZ et d'un antagoniste du calcium I.T. 02.06. et/ou d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine II et/ou d'un inhibiteur de l'ECA ne sera pas remboursé par l'assurance de base.

Description (DE):

Die gleichzeitige Therapie mit OLMESARTAN AMLODIPIN SANDOZ und einem Calciumantagonisten des I.T. 02.06. und/oder einem Angiotensin-II-Antagonisten und/oder einem ACE-Hemmer wird von der Grundversicherung nicht vergütet.

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62649 DIA
QUETIAPINMEP
- Behandlung der Schizophrenie (Akutbehandlung un…
Nov. 1, 2017

QUETIAPINMEP

Swissmedic No: 62649
Type: DIA
Level: P
Validity: Nov. 1, 2017
Description (FR):

- Traitement de la schizophrénie (traitement aigu et prévention des récidives).
- Traitement des épisodes maniaques et dépressifs lors de troubles bipolaires (traitement aigu et prévention des récidives).
- Traitement adjuvant des épisodes dépress

Description (DE):

- Behandlung der Schizophrenie (Akutbehandlung und Rückfallprophylaxe).
- Behandlung manischer und depressiver Episoden bei bipolaren Störungen (Akutbehandlung und Rückfallprophylaxe).
- Zusatzbehandlung depressiver Episoden (Episoden einer Major

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66445 DIA
FOCALIN XR
Diagnosestellung durch Spezialarzt (Pädiater/Psyc…
Oct. 1, 2017

FOCALIN XR

Swissmedic No: 66445
Type: DIA
Level: P
IT: 01.10.20.
Validity: Oct. 1, 2017
Description (FR):

Pose du diagnostic par un médecin spécialiste (pédiatre/psychiatre), expert dans le traitement du TDAH,
Traitement dans le cadre d'un programme thérapeutique global,
Le diagnostic doit se fonder sur les critères/directives donnés dans l'informatio

Description (DE):

Diagnosestellung durch Spezialarzt (Pädiater/Psychiater) mit Spezialisierung auf Behandlung des ADHS,
Behandlung im Rahmen eines umfassenden Therapieprogramms,
Die Diagnose hat anhand der Kriterien resp. Richtlinien der Fachinformation zu erfolgen

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66081 DIA
QUETIAPXRZEN
- Behandlung der Schizophrenie (Akutbehandlung un…
Sept. 1, 2017

QUETIAPXRZEN

Swissmedic No: 66081
Type: DIA
Level: P
Validity: Sept. 1, 2017
Description (FR):

- Traitement de la schizophrénie (traitement aigu et prévention des récidives).
- Traitement des épisodes maniaques et dépressifs lors de troubles bipolaires (traitement aigu et prévention des récidives).
- Traitement adjuvant des épisodes dépress

Description (DE):

- Behandlung der Schizophrenie (Akutbehandlung und Rückfallprophylaxe).
- Behandlung manischer und depressiver Episoden bei bipolaren Störungen (Akutbehandlung und Rückfallprophylaxe). - Zusatzbehandlung depressiver Episoden (Episoden einer Major Depr

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66040 DIA
QTERN
Zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit eine…
Aug. 1, 2017

QTERN

Swissmedic No: 66040
Type: DIA
Level: P
IT: 07.06.20.
Validity: Aug. 1, 2017
Description (FR):

Pour le traitement des adultes atteints de diabète de type 2 afin d'améliorer le contrôle glycémique:
En association avec metformine combiné à un régime alimentaire et à l’exercice physique, lorsqu’un régime alimentaire et l’exercice physique en assoc

Description (DE):

Zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit einem Typ 2 Diabetes mellitus zur Verbesserung der glykämischen Kontrolle:
In Kombination mit Metformin zusammen mit Diät und körperlicher Aktivität, wenn mit Diät und körperlicher Aktivität in Kombination

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53161 DIA
SANDOSTATIN
Tumoren des gastroenteropankreatischen endokrinen…
Aug. 1, 2017

SANDOSTATIN

Swissmedic No: 53161
Type: DIA
Level: P
IT: 07.16.20.
Validity: Aug. 1, 2017
Description (FR):

Tumeurs du système endocrine gastroentéropancréatique.
Acromégalie qui ne réagit pas ou pas suffisamment à d'autres thérapies.

Description (DE):

Tumoren des gastroenteropankreatischen endokrinen Systems.
Akromegalie, die auf andere Therapien nicht oder nicht genügend anspricht.

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57380 DIA
VIDAZA2
Behandlung von Patienten, die für eine Transplant…
June 1, 2017

VIDAZA2

Swissmedic No: 57380
Type: DIA
Level: P
IT: 07.16.10.
Validity: June 1, 2017
Description (FR):

Traitement des patients non éligibles pour une transplantation de cellules souches hématopoïétiques et présentant l’un des tableaux cliniques suivants:
- syndrome myélodysplasique (SMD) de risque intermédiaire ou élevé selon l’index pronostique intern

Description (DE):

Behandlung von Patienten, die für eine Transplantation hämatopoetischer Stammzellen nicht geeignet sind und eines der folgenden Krankheitsbilder aufweisen:
- Myelodysplastisches Syndrom mit intermediärem oder hohem Risiko gemäss International Prognost

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66449 DIA
HEPSERA
Nur bei Patienten, die eine Resistenz gegen die L…
June 1, 2017

HEPSERA

Swissmedic No: 66449
Type: DIA
Level: P
Validity: June 1, 2017
Description (FR):

Indiqué seulement pour les patients ayant développé une résistance à la lamivudine. (Traitement de deuxième intention).

Description (DE):

Nur bei Patienten, die eine Resistenz gegen die Lamivudin-Behandlung entwickelt haben. (Second line).

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61639 DIA
ZUTECTRA2
Prävention einer Hepatitis-B-Virus (HBV)-Reinfekt…
May 1, 2017

ZUTECTRA2

Swissmedic No: 61639
Type: DIA
Level: P
Validity: May 1, 2017
Description (FR):

Prévention de la réinfection par le virus de l'hépatite B (VHB) chez les patients négatifs pour l'ADN du VHB au plus tôt 1 semaine après transplantation hépatique en raison d'une insuffisance hépatique induite par une hépatite B chez l'adulte.

Description (DE):

Prävention einer Hepatitis-B-Virus (HBV)-Reinfektion bei HBsAg- und HBV-DNA-negativen, erwachsenen Patienten frühestens 1 Woche nach einer Lebertransplantation aufgrund eines Hepatitis-B-induzierten Leberversagens.

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56154 DIA
IRESSA2
IRESSA ist indiziert zur Behandlung von erwachsen…
May 1, 2017

IRESSA2

Swissmedic No: 56154
Type: DIA
Level: P
IT: 07.16.10.
Validity: May 1, 2017
Description (FR):

IRESSA est indiqué chez les adultes dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique avec mutations activatrices de l'EGFR-TK.

Description (DE):

IRESSA ist indiziert zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) mit aktivierenden Mutationen der EGFR-TK.

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63023 DIA
ELVANSE
Kinder und Jugendliche:
Nur zur second-line B…
March 1, 2017

ELVANSE

Swissmedic No: 63023
Type: DIA
Level: P
IT: 01.10.20.
Validity: March 1, 2017
Description (FR):

Enfants et adolescents:
Uniquement pour le traitement de deuxième ligne du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) c.-à-d. en cas d’intolérance, de contre-indication ou de non-réponse au méthylphénidate dans le cadre d'un programm

Description (DE):

Kinder und Jugendliche:
Nur zur second-line Behandlung des ADHS, d.h. bei Unverträglichkeit, Kontraindikation oder nicht Ansprechen von Methylphenidat im Rahmen einer therapeutischen Gesamtstrategie. Wenn Patienten über 1 Jahr hinaus behandelt werden,

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38219 DIA
CREON
Nachgewiesene, schwere exokrine Pankreasinsuffizi…
March 1, 2017

CREON

Swissmedic No: 38219
Type: DIA
Level: P
Validity: March 1, 2017
Description (FR):

Insuffisance grave établie de la fonction exocrine du pancréas.

Description (DE):

Nachgewiesene, schwere exokrine Pankreasinsuffizienz.

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56363 DIA
COPAXONE
Maximal 3 mal 40 mg pro Woche.

March 1, 2017

COPAXONE

Swissmedic No: 56363
Type: DIA
Level: P
Validity: March 1, 2017
Description (FR):

Au maximum 3 fois 40 mg par semaine.

Description (DE):

Maximal 3 mal 40 mg pro Woche.

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66103 DIA
OLMEAMLOMEPH
Die gleichzeitige Therapie mit OLMESARTAN-AMLODIP…
March 1, 2017

OLMEAMLOMEPH

Swissmedic No: 66103
Type: DIA
Level: P
IT: 02.07.20.
Validity: March 1, 2017
Description (FR):

Le traitement combiné de OLMESARTAN-AMLODIPIN MEPHA et d'un antagoniste du calcium I.T. 02.06. et/ou d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine II et/ou d'un inhibiteur de l'ECA ne sera pas remboursé par l'assurance de base.

Description (DE):

Die gleichzeitige Therapie mit OLMESARTAN-AMLODIPIN MEPHA und einem Calciumantagonisten des I.T. 02.06. und/oder einem Angiotensin-II-Antagonisten und/oder einem ACE-Hemmer wird von der Grundversicherung nicht vergütet.

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65890 DIA
AMLOVALHCTME
Die gleichzeitige Therapie mit AMLODIPIN-VALSARTA…
Feb. 1, 2017

AMLOVALHCTME

Swissmedic No: 65890
Type: DIA
Level: P
IT: 02.07.20.
Validity: Feb. 1, 2017
Description (FR):

Le traitement combiné d'AMLODIPIN-VALSARTAN-HCT-MEPHA et d'un antagoniste du calcium I.T. 02.06 et/ou d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine II et/ou d'un inhibiteur de l'ECA ne sera pas remboursé par l'assurance de base.

Description (DE):

Die gleichzeitige Therapie mit AMLODIPIN-VALSARTAN-HCT-MEPHA und einem Calciumantagonisten des I.T. 02.06 und/oder einem Angiotensin-II-Antagonisten und/oder einem ACE-Hemmer wird von der Grundversicherung nicht vergütet.

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65964 DIA
HERCEPTINSC
Zur Behandlung von Patienten mit HER2-positivem M…
Feb. 1, 2017

HERCEPTINSC

Swissmedic No: 65964
Type: DIA
Level: P
IT: 07.16.10.
Validity: Feb. 1, 2017
Description (FR):

Pour le traitement du cancer du sein HER2-positif au stade précoce.

Description (DE):

Zur Behandlung von Patienten mit HER2-positivem Mammakarzinom im Frühstadium.

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59489 DIA
HALAVEN3
Halaven ist indiziert
- als Monotherapie für …
Feb. 1, 2017

HALAVEN3

Swissmedic No: 59489
Type: DIA
Level: P
IT: 07.16.10.
Validity: Feb. 1, 2017
Description (FR):

Halaven est indiqué en monothérapie dans
- le traitement du cancer du sein HER2 négatif localement avancé ou métastatique après échec d'une chimiothérapie au stade avancé. Les patients doivent avoir reçu auparavant une anthracycline et un taxane à moi

Description (DE):

Halaven ist indiziert
- als Monotherapie für die Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem HER2 negativem Mammakarzinom nach Versagen einer Chemotherapie im fortgeschrittenen Stadium. Patienten sollten zuvor ein Anthrazyklin und ein

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65992 DIA
CUVITRU
Zur Behandlung des Antikörpermangelsyndroms. Nach…
Jan. 1, 2017

CUVITRU

Swissmedic No: 65992
Type: DIA
Level: P
Validity: Jan. 1, 2017
Description (FR):

Pour le traitement des syndromes provoqués par l'absence d'anticorps. Prise en charge si la caisse a donné une garantie spéciale.

Description (DE):

Zur Behandlung des Antikörpermangelsyndroms. Nach Kostengutsprache des Krankenversicherers.

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65831 DIA
BRIVIACT
Als Zusatztherapie bei der Behandlung fokaler Anf…
Jan. 1, 2017

BRIVIACT

Swissmedic No: 65831
Type: DIA
Level: P
IT: 01.07.10.
Validity: Jan. 1, 2017
Description (FR):

En association dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l'adulte atteint d'épilepsie.

Description (DE):

Als Zusatztherapie bei der Behandlung fokaler Anfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Erwachsenen mit Epilepsie.

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65708 DIA
ZYVOXID
Behandlung nosokomialer Pneumonien,
komplizie…
Jan. 1, 2017

ZYVOXID

Swissmedic No: 65708
Type: DIA
Level: P
IT: 08.01.90.
Validity: Jan. 1, 2017
Description (FR):

Traitement de la pneumonie nosocomiale,
des infections compliquées de la peau et des parties molles,
des infections à l'Enterococcus faecium résistant à la vancomycine, y compris la bactériémie.

Description (DE):

Behandlung nosokomialer Pneumonien,
komplizierter Haut- und Weichteilinfektionen,
Vancomycin-resistenter Enterococcus faecium-Infektionen einschliesslich Bakteriämie.

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65832 DIA
BRIVIACT
Als Zusatztherapie bei der Behandlung fokaler Anf…
Jan. 1, 2017

BRIVIACT

Swissmedic No: 65832
Type: DIA
Level: P
IT: 01.07.10.
Validity: Jan. 1, 2017
Description (FR):

En association dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l'adulte atteint d'épilepsie.

Description (DE):

Als Zusatztherapie bei der Behandlung fokaler Anfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Erwachsenen mit Epilepsie.

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65446 DIA
ZYVOXID
Behandlung nosokomialer Pneumonien,
komplizie…
Jan. 1, 2017

ZYVOXID

Swissmedic No: 65446
Type: DIA
Level: P
IT: 08.01.90.
Validity: Jan. 1, 2017
Description (FR):

Traitement de la pneumonie nosocomiale,
des infections compliquées de la peau et des parties molles,
des infections à l'Enterococcus faecium résistant à la vancomycine, y compris la bactériémie.

Description (DE):

Behandlung nosokomialer Pneumonien,
komplizierter Haut- und Weichteilinfektionen,
Vancomycin-resistenter Enterococcus faecium-Infektionen einschliesslich Bakteriämie.

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65911 DIA
GLIVEC
Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Pati…
Dec. 1, 2016

GLIVEC

Swissmedic No: 65911
Type: DIA
Level: P
IT: 07.16.10.
Validity: Dec. 1, 2016
Description (FR):

Traitement des patients adultes et pédiatriques atteints de leucémie myéloïde chronique Ph+ (LMC Ph+) en phase chronique, en phase accélérée ou en crise blastocytaire.
Traitement des patients adultes et pédiatriques atteints de leucémie lymphoïde aigu

Description (DE):

Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit Ph+ chronisch-myeloischer Leukämie (Ph+CML) in der chronischen Phase, in der akzelerierten Phase sowie in der Blastenkrise.
Behandlung von Erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit Ph+ akute

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66163 DIA
INSPRA
Zusätzlich zu einer Standardtherapie, welche Beta…
Dec. 1, 2016

INSPRA

Swissmedic No: 66163
Type: DIA
Level: P
Validity: Dec. 1, 2016
Description (FR):

Indiquée en complément à un traitement standard incluant les bêta-bloquants, pour réduire le risque de mortalité et de morbidité cardiovasculaires chez le patient stable présentant une dysfonction ventriculaire gauche (LVEF < 40%) et des signes cliniques

Description (DE):

Zusätzlich zu einer Standardtherapie, welche Betablocker einschliesst, zur Verringerung des Risikos der kardiovaskulären Mortalität und Morbidität bei stabilen Patienten mit linksventrikulärer Dysfunktion (LVEF < 40%) und klinischen Zeichen einer Herzinsu

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65878 DIA
PRAMIPEXERZE
Pramipexol ER Zentiva Retardtabletten sind aussch…
Dec. 1, 2016

PRAMIPEXERZE

Swissmedic No: 65878
Type: DIA
Level: P
Validity: Dec. 1, 2016
Description (FR):

Pramipexol ER Zentiva, comprimés à libération prolongée, sont destinés exclusivement au traitement de la maladie de Parkinson idiopathique.

Description (DE):

Pramipexol ER Zentiva Retardtabletten sind ausschliesslich zur Behandlung der idiopathischen Parkinson-Erkrankung bestimmt.

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