SERACTIL pdr 300 mg sach 10 pce
7680579850041
Pharmacode 4782086
CH-57985
M01AE14
07.10.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680579850041
- Pharmacode
- 4782086
- Produktnummer
- 5798502
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 10
- Einheit
- Sachet(s)
- Zusammensetzung
- dexibuprofenum 300 mg, silica colloidalis anhydrica, natrii laurilsulfas, aromatica (Orange), saccharum 1.8 g, acidum citricum, saccharinum natricum, ad pulverem corresp. natrium 8.52 mg.
Artikel (1)
Seractil 300 mg, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
10
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
dexibuprofenum
|
300,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
saccharum
|
1,8 G | Wirkstoff | HBESI |
|
acidum citricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharinum natricum
|
- | Wirkstoff | AIMDK |
|
natrium
|
8,52 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Gebro Pharma AG
4410 Liestal
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 57985
- Arzneimittelname
- Seractil, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
- Galenische Form
- PULS
- ATC-Code
- M01AE14
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 24/08/2010
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.10.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- SERACTIL pdr 300 mg sach 10 pce
- Beschreibung (DE)
- SERACTIL Plv 300 mg Btl 10 Stk
- Markteinführung
- 24/08/2010
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein