Stamaril, poudre et solvant pour suspension injectable

7680005200013 CH-520 Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension
Stamaril, poudre et solvant pour suspension injectable
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
1
Unità di vendita
1
Misura
Durchstechflasche(n)
Forma galenica
Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension
Gruppo galenico
Lösbar zur Injektion/Infusion

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
29/05/2023
Informazione professionale
Français
29/05/2023
Informazione professionale
Italien
29/05/2023

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
natrii chloridum
- Sostanza HNIDK
virus febris flavae vivus
- Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
lactosum monohydricum
- Sostanza HNIDK
sorbitolum
7,975 MG Sostanza HBESI
histidini hydrochloridum monohydricum
- Sostanza HNIDK
natrium
0,79 MG Sostanza HBESI
alaninum
- Sostanza HNIDK
natrii chloridum
- Sostanza HNIDK
kalii chloridum
- Sostanza HNIDK
dinatrii phosphas dihydricus
- Sostanza HNIDK
kalii dihydrogenophosphas
- Sostanza HNIDK
calcii chloridum dihydricum
- Sostanza HNIDK
magnesii sulfas heptahydricus
- Sostanza HNIDK
natrium
0,72 MG Sostanza HBESI
kalium
0,05 MG Sostanza HBESI

Titolare dell'omologazione

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

1214 Vernier

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
520
Nome del medicamento
Stamaril, poudre et solvant pour suspension injectable
Forma galenica
PULMSS
Codice ATC
J07BL01
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
27/09/1984
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
08.08.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
aktive Immunisierung gegen Gelbfieber, ab dem vollendeten 9. Lebensmonat

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
STAMARIL vaccin subst sèche c solv flac
Descrizione (DE)
STAMARIL Impfstoff Trockensub c Solv Durchstf
Immissione sul mercato
27/09/1984
Stupefacente (LStup)
No

Vie di somministrazione

SUBC
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