Stamaril, poudre et solvant pour suspension injectable

7680005200013 CH-520 Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension
Stamaril, poudre et solvant pour suspension injectable
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails de l'article

Taille de l'emballage
1
Unités de vente
1
Mesure
Durchstechflasche(n)
Forme galénique
Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension
Groupe galénique
Lösbar zur Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
29/05/2023
Information professionnelle
Français
29/05/2023
Information professionnelle
Italien
29/05/2023

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
natrii chloridum
- Substance HNIDK
virus febris flavae vivus
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
lactosum monohydricum
- Substance HNIDK
sorbitolum
7,975 MG Substance HBESI
histidini hydrochloridum monohydricum
- Substance HNIDK
natrium
0,79 MG Substance HBESI
alaninum
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
kalii chloridum
- Substance HNIDK
dinatrii phosphas dihydricus
- Substance HNIDK
kalii dihydrogenophosphas
- Substance HNIDK
calcii chloridum dihydricum
- Substance HNIDK
magnesii sulfas heptahydricus
- Substance HNIDK
natrium
0,72 MG Substance HBESI
kalium
0,05 MG Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

1214 Vernier

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
520
Nom du médicament
Stamaril, poudre et solvant pour suspension injectable
Forme galénique
PULMSS
Code ATC
J07BL01
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
27/09/1984
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
08.08.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
aktive Immunisierung gegen Gelbfieber, ab dem vollendeten 9. Lebensmonat

Détails de l'emballage

Description (FR)
STAMARIL vaccin subst sèche c solv flac
Description (DE)
STAMARIL Impfstoff Trockensub c Solv Durchstf
Mise sur le marché
27/09/1984
Stupéfiant (BTM)
Non

Modes d'application

SUBC
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