Kanjinti 150 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680672050010
CH-67205
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Prodotto associato:
KANJINTI subst sèche 150 mg flac
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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 1
- Unità di vendita
- 1
- Misura
- Durchstechflasche(n)
- Forma galenica
- Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Gruppo galenico
- unbekannt
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
trastuzumabum
|
150,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Sostanza | HNIDK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 513,25
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/02/2020
Titolare dell'omologazione
Amgen Switzerland AG
6343 Risch
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 67205
- Nome del medicamento
- Kanjinti, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forma galenica
- PULPI
- Codice ATC
- L01FD01
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 11/11/2019
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.16.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- KANJINTI subst sèche 150 mg flac
- Descrizione (DE)
- KANJINTI Trockensub 150 mg Durchstf
- Immissione sul mercato
- 11/11/2019
- Stupefacente (LStup)
- No
Altre dimensioni di confezione (1)
KANJINTI subst sèche 440 mg c solv flac
1 DUR
GTIN: 7680672050027