Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg, 150 mg, Filmtabletten

7680677730016 CH-67773 Filmtabletten
Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg, 150 mg, Filmtabletten
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
84 (4 x 21)
Unità di vendita
1764
Misura
Tablette(n)
Forma galenica
Filmtabletten
Gruppo galenico
Tabletten

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione destinata ai pazienti
Allemand
21/08/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
21/08/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
21/08/2026
Informazione professionale
Allemand
21/08/2026
Informazione professionale
Français
21/08/2026
Informazione professionale
Italien
21/08/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
ivacaftorum
150,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
elexacaftorum
100,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
tezacaftorum
50,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
hypromellosi acetas succinas
- Sostanza HNIDK
natrii laurilsulfas
- Sostanza Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
ivacaftorum
75,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
cellulosum microcristallinum
- Sostanza HNIDK
hypromellosum
- Sostanza HNIDK
lactosum monohydricum
167,2 MG Sostanza HBESI
hypromellosi acetas succinas
- Sostanza HNIDK
natrii laurilsulfas
- Sostanza Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
carmellosum natricum conexum
- Sostanza HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Sostanza HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Sostanza HNIDK
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Sostanza HNIDK
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Sostanza HNIDK
E 171
- Sostanza FNIDK
hypromellosum
- Sostanza HNIDK
macrogolum 3350
- Sostanza HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Sostanza HNIDK
E 171
- Sostanza FNIDK
talcum
- Sostanza HNIDK
talcum
- Sostanza HNIDK
E 132
- Sostanza FIMDK
cera carnauba
- Sostanza HNIDK
E 172 (flavum)
- Sostanza FTODK
E 172 (rubrum)
- Sostanza FTODK
lacca
- Sostanza HNIDK
natrium
2,68 MG Sostanza HBESI
E 172 (nigrum)
- Sostanza FTODK
propylenglycolum
- Sostanza Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
ammonii hydroxidum
- Sostanza HNIDK
natrium
1,82 MG Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 14565,30
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/02/2021

Titolare dell'omologazione

Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH

6300 Zug

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
67773
Nome del medicamento
Trikafta, Filmtabletten
Forma galenica
TAB
Codice ATC
R07AX32
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
10/12/2020
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
03.99.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Mukoviszidose

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
TRIKAFTA 100mg/50mg/75mg + 150mg cpr pell 84 pce
Descrizione (DE)
TRIKAFTA 100mg/50mg/75mg + 150mg Filmtabl 84 Stk
Immissione sul mercato
10/12/2020
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni di confezione (1)

TRIKAFTA 50mg/25mg/37.5mg + 75mg cpr pell 84 pce
84 (4 x 21) TABL
GTIN: 7680677730023
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