TRIKAFTA 100mg/50mg/75mg + 150mg cpr pell 84 pce
7680677730016
Pharmacode 7786293
CH-67773
R07AX32
03.99.0.
Sostanze attive:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680677730016
- Pharmacode
- 7786293
- Numero del prodotto
- 6777301
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 84 (4 x 21)
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- Filmtablette Morgendosis (elexacaftorum 100 mg / tezacaftorum 50 mg / ivacaftorum 75 mg): elexacaftorum 100 mg, tezacaftorum 50 mg, ivacaftorum 75 mg, hypromellosum, hypromellosi acetas succinas, natrii laurilsulfas, carmellosum natricum conexum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, E 171, talcum, E 172 (flavum), E 172 (rubrum) pro compresso obducto corresp. natrium 2.68 mg. Filmtablette Abenddosis (ivacaftorum 150 mg): ivacaftorum 150 mg, hypromellosi acetas succinas, natrii laurilsulfas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 167.2 mg, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 3350, talcum, E 132, cera carnauba, Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), propylenglycolum, ammonii hydroxidum pro compresso obducto corresp. natrium 1.82 mg.
Articoli (1)
Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg, 150 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
84 (4 x 21)
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
21/08/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
21/08/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
21/08/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
ivacaftorum
|
150,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
elexacaftorum
|
100,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
tezacaftorum
|
50,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hypromellosi acetas succinas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Sostanza | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
ivacaftorum
|
75,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
167,2 MG | Sostanza | HBESI |
|
hypromellosi acetas succinas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Sostanza | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 132
|
- | Sostanza | FIMDK |
|
cera carnauba
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
lacca
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
2,68 MG | Sostanza | HBESI |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
propylenglycolum
|
- | Sostanza | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
ammonii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
1,82 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 14565,30
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/02/2021
Titolare dell'omologazione
Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH
6300 Zug
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 67773
- Nome del medicamento
- Trikafta, Filmtabletten
- Forma galenica
- TAB
- Codice ATC
- R07AX32
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 10/12/2020
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 03.99.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- TRIKAFTA 100mg/50mg/75mg + 150mg cpr pell 84 pce
- Descrizione (DE)
- TRIKAFTA 100mg/50mg/75mg + 150mg Filmtabl 84 Stk
- Immissione sul mercato
- 10/12/2020
- Stupefacente (LStup)
- No